2021知到答案 生物药剂学与药物动力学 智慧树网课章节测试答案

第一章 章节测试

1、选择题:关于生物药剂学叙述正确的是
选项：
A:生物药剂学主要研究影响药物疗效的各种因素，包括药物的真伪、有效成分的含量及杂质的种类与含量等
B:生物药剂学是一门研究生物制品各种剂型的学科
C:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制
D:生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的生物因素
答案: 【生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制】
2、选择题:以下不属于药物处置的是
选项：
A:代谢
B:吸收
C:分布
D:排泄
答案: 【吸收】
3、选择题:以下哪项不属于影响体内过程的生物因素
选项：
A:性别
B:年龄
C:疾病
D:药物的给药途径
答案: 【药物的给药途径】
4、选择题:影响药物疗效的药物因素不包括
选项：
A:药物粒子大小及晶型
B:药物的不同盐型
C:辅料的种类、用量及比例
D:不同个体药物代谢酶的活性
答案: 【不同个体药物代谢酶的活性】
5、选择题:以下不属于生物药剂学的研究内容的是
选项：
A:研究生物药剂学的实验方法
B:研究药物的药理作用机制
C:研究新的给药途径和给药方法
D:研究中药制剂的溶出度
E:研究药物理化性质对药物体内转运行为的影响
答案: 【研究药物的药理作用机制】
6、选择题:以下说法错误的是
选项：
A:新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估
B:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据
C:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估
D:临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为
E:新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素
答案: 【新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估】
7、选择题:生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】
8、选择题:生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
9、选择题:影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
10、选择题:药物的消除是指分布和排泄过程
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第二章 章节测试

1、选择题:以下关于药物吸收机制说法正确的是
选项：
A:主动转运包括促进扩散和协同转运
B:被动转运均没有饱和性
C:被动转运都不需要能量
D:主动转运是多数药物的吸收机制
答案: 【被动转运都不需要能量】
2、选择题:对生物膜结构的性质描述错误的是
选项：
A:不需借助载体转运
B:不消耗能量
C:有部位特异性
D:无饱和现象
E:由高浓度向低浓度区域转运
答案: 【有部位特异性】
3、选择题:下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
选项：
A:主动转运很少受pH 值的影响
B:胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升
C:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差
D:胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠
E:pH值影响被动扩散的吸收
答案: 【弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差】
4、选择题:下列各种因素中，不能加快胃排空的是
选项：
A:胃内容物渗透压降低
B:胃大部分切除
C:胃内容物黏度降低
D:吗啡
答案: 【吗啡】
5、选择题:难溶性药物与何种食物共食有利于吸收
选项：
A:高糖
B:食物无影响
C:高纤维
D:高蛋白
E:高脂肪
答案: 【高脂肪】
6、选择题:根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=
选项：
A:lg(Ci-Cu)
B:lg(Cu/Ci)
C:lg(Ci+Cu)
D:lg(Ci/Cu)
答案: 【lg(Ci/Cu)】
7、选择题:多晶型中最有利于制剂制备的是
选项：
A:A、B、C均不是
B:亚稳定性
C:稳定性
D:不稳定型
答案: 【亚稳定性】
8、选择题:药物的溶出速率可用下列哪项表示
选项：
A:Higuchi方程
B:Ficks定律
C:Noyes-Whitney方程
D:Michaelis-Menten方程
E:Henderson-Hasselbalch方程
答案: 【Noyes-Whitney方程】
9、选择题:下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是
选项：
A:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用
B:Ⅰ类药物具有高溶解性和高渗透性，限速过程是胃排空
C:Ⅳ类药物具有低溶解性和低渗透性，限速过程受多种因素的影响
D:Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出
答案: 【Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出】

第三章 章节测试

1、选择题:以下影响注射给药吸收的因素正确的是
选项：
A:注射剂中药物的释放速率按以下次序排列：水溶液＞水混悬液＞油溶液＞W/O乳剂＞O/W乳剂＞油混悬液
B:静脉注射可用的制剂有水溶液、油溶液，但不能是油混悬液
C:淋巴液的流速会对小分子药物的吸收产生较大影响
D:肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快
答案: 【肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快】[$]
2、选择题:下列说法错误的是
选项：
A:皮内注射一般仅作疾病诊断与过敏试验
B:动脉给药危险性大，一般极少使用
C:肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大
D:腹腔内注射给药有一定的危险性
答案: 【肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大】
3、选择题:下列制剂中不属于速释制剂的是
选项：
A:气雾剂
B:经皮吸收制剂
C:静脉滴注
D:舌下片
答案: 【经皮吸收制剂】
4、选择题:影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
选项：
A:分子量大小
B:唾液的冲洗作用
C:药物脂溶性
D:药物解离度
答案: 【唾液的冲洗作用】
5、选择题:某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型
选项：
A:舌下片
B:注射剂
C:气雾剂
D:肠溶制剂
答案: 【肠溶制剂】
6、选择题:不属于鼻粘膜给药的特点的是
选项：
A:吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
B:能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用
C:鼻腔给药方便易行
D:鼻黏膜内血管丰富，渗透性高，利于全身吸收
答案: 【能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用】
7、选择题:注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
8、选择题:舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
9、选择题:静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
10、选择题:药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】

第四章 章节测试

1、选择题:下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
选项：
A:表观分布容积具有生物学意义
B:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数
D:表观分布容积不可能超过体液量
答案: 【表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积】
2、选择题:以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是
选项：
A:蛋白结合率越低，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B:药物与蛋白结合主要通过共价键
C:药物与血浆蛋白结合率越高，表观分布溶剂越大
D:药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象
答案: 【药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象】
3、选择题:以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是
选项：
A:弱酸性药物易于向脑内转运
B:药物的水溶性越高，向脑内转运越快
C:药物的脂溶性越高，像脑内转运越慢
D:药物的解离度越低，向脑内转运越快
答案: 【药物的解离度越低，向脑内转运越快】
4、选择题:药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为
选项：
A:肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉
B:肌肉＞肝＞皮肤＞颈部＞肠
C:肠＞肝＞皮肤＞颈部＞肌肉
D:肌肉＞颈部＞皮肤＞肝＞肠
答案: 【肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉】
5、选择题:药物和血浆蛋白结合的特点有
选项：
A:结合型和游离型存在动态平衡
B:结合型可自由扩散
C:结合率取决于血液pH
D:无竞争
答案: 【结合型和游离型存在动态平衡】
6、选择题:下列关于药物分布说法正确的是
选项：
A:药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布
B:药物的不同构型不会影响药物的分布
C:药物的表观分布容积不可以大于全身的体液体积
D:药物与蛋白结合后，仍然参与分布
答案: 【药物的不同构型不会影响药物的分布】
7、选择题:药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
8、选择题:血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】
9、选择题:表观分布容积的单位为L或L/kg
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】
10、选择题:只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】