2021知到答案医学遗传学（2019秋冬校内）智慧树网课章节测试答案

第一章章节测试

1、选择题:在世代间不连续传代并性别分布差异的遗传病为
选项：
A:AR
B:AD
C:XR
D:XD
答案: 【XR】
2、选择题:属于颠换的碱基替换为
选项：
A:G和T
B:A和G
C:T和C
D:C和U
答案: 【G和T 】
3、选择题:若某人核型为46，XX，del（1）（pter®q21：）则表明在其体内的染色体发生了
选项：
A:缺失
B:倒位
C:插入
D:环状染色体
答案: 【缺失】
4、选择题:如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成
选项：
A:单体型
B:三体型
C:单倍体
D:三倍体
答案: 【单体型】
5、选择题:先天性聋哑的群体发病率是4/10000，该群体中携带者的频率是
选项：
A:0.01
B:0.02
C:0.04
D:0.0002
答案: 【0.04】
6、选择题:人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到
选项：
A:曲线是不连续的两个峰
B:曲线是不连续的三个峰
C:可能出现两个或三个峰
D:曲线是连续的一个峰
答案: 【曲线是连续的一个峰】
7、选择题:线粒体多质性指（）。
选项：
A:一个线粒体中有多种DNA拷贝

B:一个细胞中有多种mtDNA拷贝
C:一个细胞中有多个线粒体
D:不同的细胞中线粒体数量不同
答案: 【一个细胞中有多种mtDNA拷贝】
8、选择题:体细胞中发生X染色体异固缩是在下列哪一个时期?
选项：
A:婴儿出生以后
B:从受精卵开始至整个生命期
C:从受精卵开始至胚胎第16天
D:胚胎期第16天至整个生命期
答案: 【胚胎期第16天至整个生命期】
9、选择题:因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是。
选项：
A:苯丙酮尿症
B:着色性干皮病
C:白化病
D:半乳糖血症
答案: 【苯丙酮尿症】
10、选择题:能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
选项：
A:重组修复
B:错配修复
C:光修复
D:切除修复
答案: 【重组修复】

第二章章节测试

1、选择题:

人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性，父亲惯用右手(R)，母亲惯用左手，他们有一个孩子惯用左手，此种婚配的基因型为：

选项：
A:RR×rr
B:Rr×Rr
C:Rr×rr
D:rr×rr
答案: 【Rr×rr】[$]
2、选择题:

先天性聋哑为一种AR病，当父母全为先天性聋哑时，其孩子并不聋哑，其可能的原因是：

选项：
A:遗传异质性
B:基因多效性
C:不完全显性遗传
D:基因组印记
答案: 【遗传异质性】
3、选择题:

半乳糖血症(AR)可导致白内障，该病的群体发病率为1／250000，某人的哥哥患此病，他如随机结婚.其子女患该病的风险是：

选项：
A:1/250
B:1/500
C:1/1000
D:1/1500
答案: 【1/1500】
4、选择题:下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的：
选项：
A:遗传基础是主要的
B:多为两对以上等位基因
C:这些基因性质为共显性
D:微效基因和环境因素共同作用
答案: 【遗传基础是主要的】
5、选择题:人的身高、肤色、体重和皮纹的性状属于：
选项：
A:显性性状
B:质量性状
C:数量性状
D:隐性性状
答案: 【数量性状】
6、选择题:一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。
选项：
A:1代
B:2代
C:2代以上
D:无数代
答案: 【1代】
7、选择题:关于线粒体遗传的叙述，不正确的是______。
选项：
A:线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传
B:线粒体遗传的子代性状受母亲影响
C:线粒体遗传同样遵循基因的分离规律
D:线粒体遗传是细胞质遗传
答案: 【线粒体遗传同样遵循基因的分离规律】
8、选择题:女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA不会向后代传递。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
9、选择题:

父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代：

选项：
A:男、女孩都有1／2可能为红绿色盲患者
B:男孩为红绿色盲患者
C:女孩为红绿色盲患者
D:女孩为红绿色盲基因携带者
答案: 【男、女孩都有1／2可能为红绿色盲患者】
10、选择题:交叉遗传的特点包括
选项：
A:男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来
B:女儿的X染色体由妈妈和爸爸传来
C:男性的X染色体传给儿子
D:儿子的X染色体由爸爸传来
答案: 【男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来】

第三章章节测试

1、选择题:一般情况下，机体内酶的数量远远超出维持机体基本代谢所必须的数量
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
2、选择题:因缺乏苯丙氨酸羟化酶所引起的疾病是（）
选项：
A:苯丙酮尿症
B:尿黑酸尿症
C:半乳糖血症
D:胱氨酸尿症
答案: 【苯丙酮尿症】
3、选择题:血友病A为血浆中凝血因子（）缺乏所致。
选项：
A:Ⅷ
B:Ⅸ
C:Ⅺ
D:以上都不正确
答案: 【Ⅷ】
4、选择题:Hb Bart’s胎儿水肿征的基因型为（）。
选项：
A:αα/αα
B:– –/αα
C:– –/α–
D:– –/– –
答案: 【– –/– –】
5、选择题:β珠蛋白基因簇位于（）号染色体上
选项：
A:1
B:6
C:11
D:16
答案: 【11
】
6、选择题:α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
7、选择题:

随着个体发育,人类α、β珠蛋白基因簇按照其在染色体上的排列顺序由5′向3′端顺序表达、关闭。

选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
8、选择题:嵌合型Down综合征的核型是( )
选项：
A:46，XX（XY），-14，+t（14q21q）
B:46，XX（XY），+21
C:46，XX（XY）／47，XX（XY），+21
D:46，XX（XY），-21，+t（21q21q）
答案: 【46，XX（XY）／47，XX（XY），+21】
9、选择题:关于线粒体遗传，说法不正确的是（）
选项：
A:细胞质遗传
B:子代性状受母亲影响
C:表现度与突变mtDNA的数量有关
D:遵循基因的分离定律
答案: 【遵循基因的分离定律】
10、选择题:Down综合征的发生率随母亲生育年龄的增高而增高
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

第四章章节测试

1、选择题:视网膜母细胞瘤的致病基因是（）
选项：
A:rb
B:p21
C:p53
D:ras
答案: 【rb】
2、选择题:二次突变假说中，非遗传性的肿瘤第一次突变发生在（）
选项：
A:生殖细胞
B:体细胞
C:受精卵
D:精子
答案: 【体细胞】
3、选择题:存在于正常细胞中，在适当条件下可被激活引起细胞癌变的基因被称为（）
选项：
A:原癌基因
B:癌基因
C:肿瘤抑制基因
D:隐性癌基因
答案: 【原癌基因】
4、选择题:慢性粒细胞性白血病的特异性标记染色体是（）
选项：
A:5p-
B:t（9；22）
C:15p+
D:t(8;14)
答案: 【t（9；22）】
5、选择题:肿瘤中占主导数目的克隆构成（）
选项：
A:干系
B:旁系
C:众数
D:标志细胞系
答案: 【干系】[/$]