2021知到答案 药理学（浙江大学） 智慧树网课章节测试答案

绪论 章节测试

1、选择题:药理学是研究
选项：
A:药物效应动力学
B:药物代谢动力学
C:药物的学科
D:药物与机体相互作用的规律与原理
答案: 【药物与机体相互作用的规律与原理】

第一章 章节测试

1、选择题:下列哪种给药方式在药物到达血液循环前必先通过肝脏
选项：
A:吸入给药

B:皮下注射

C:静脉注射

D:口服给药
答案: 【口服给药】
2、选择题:苯妥英钠能加速华法林的代谢使其抗凝效果降低，原因是
选项：
A:苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入
B:苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生
C:苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率
D:苯妥英钠影响华法林在体内的分布
答案: 【苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生】
3、选择题:有关生物利用度的说法，正确的是
选项：
A:
一般指舌下含服药物进入体循环的相对量和速度
B:
一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度
C:
一般指药物分布至作用部位的相对量和速度
D:
可根据药物的表观分布容积来计算
答案: 【
一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度
】
4、选择题:pKa < 4的弱碱性药物如地西泮 (Diazepam)，在小肠pH（约7.6）范围内基本都是
选项：
A:
离子型，吸收快而完全
B:
非离子型，吸收快而完全
C:
离子型，吸收慢而不完全
D:
非离子型，吸收慢而不完全
答案: 【
非离子型，吸收快而完全
】
5、选择题:关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
选项：
A:
药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B:
同时用两个药物可能会发生置换现象
C:
血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D:
结合型药物有较强的药理活性
答案: 【
结合型药物有较强的药理活性
】

第二章 章节测试

1、选择题:长期服用可乐定降血压，停药次日血压明显回升，属于药物的
选项：
A:副反应

B: 毒性反应

C:停药反应
D:特异质反应

答案: 【停药反应】
2、选择题:药物作用的两重性指
选项：
A:
既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
B:
既有副作用，又有毒性作用
C:
既有治疗作用，又有不良反应
D:
既有局部作用，又有全身作用
答案: 【
既有治疗作用，又有不良反应
】
3、选择题:治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine 10 mg与皮下注射Pethidine 100 mg的疗效相同，因此
选项：
A:Morphine的效能比Pethidine强10倍

B:Morphine的效价强度比Pethidine强10倍
C:Pethidine的效能比Morphine强10倍

D:Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍
答案: 【Morphine的效价强度比Pethidine强10倍】
4、选择题:拮抗药（阻断药）是指对受体
选项：
A:有亲和力而无内在活性的药物

B:有亲和力而内在活性较弱的药物
C:有亲和力又有内在活性的药物
D:无亲和力但有较强内在活性的药物
答案: 【有亲和力而无内在活性的药物
】
5、选择题:药物的治疗指数是指
选项：
A:
治愈率/不良反应发生率
B:
治疗量/半数致死量
C:
LD50/ED50
D:
ED50/LD50
答案: 【
LD50/ED50
】

第三章 章节测试

1、选择题:乙酰胆碱的主要消除方式是
选项：
A:被单胺氧化酶所破坏
B:被氧位甲基转移酶破坏
C:被磷酸二酯酶破坏
D:被胆碱酯酶破坏
答案: 【被胆碱酯酶破坏】[$]
2、选择题:毒扁豆碱属于何类药物？
选项：
A:胆碱酯酶复活药
B:M胆碱受体激动药
C:抗胆碱酯酶药
D:NN胆碱受体阻断药
答案: 【抗胆碱酯酶药】
3、选择题:治疗过敏性休克的首选药物是
选项：
A:糖皮质激素
B:抗组胺药
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
答案: 【肾上腺素】
4、选择题:禁用propranolol的疾病是
选项：
A:高血压
B:心绞痛
C:窦性心动过速
D:支气管哮喘
答案: 【支气管哮喘】
5、选择题:易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括
选项：
A:
兴奋骨骼肌
B:
兴奋胃肠道平滑肌
C:
兴奋心脏
D:
促进腺体分泌
答案: 【
兴奋心脏
】

第四章 章节测试

1、选择题:地西泮不具有下列哪一项作用?

选项：
A:镇静、催眠作用
B:抗抑郁作用
C:抗惊厥作用
D:抗焦虑作用
答案: 【抗抑郁作用】
2、选择题:苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是
选项：
A:与减少K+内流有关
B:与减少Na+内流有关
C:抑制脊髓神经元
D:具有肌肉松弛作用
答案: 【与减少Na+内流有关】
3、选择题:增加L-dopa抗帕金森病疗效，减少其不良反应的药物是
选项：
A:卡比多巴
B:维生素 B6
C:利舍平
D:苯乙肼
答案: 【卡比多巴】
4、选择题:氯丙嗪抗精神病作用的主要机制
选项：
A:阻断黑质-纹状体系统D2受体
B:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体
C:阻断结节-漏斗系统D2受体
D:阻断肾上腺素α受体
答案: 【阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体】
5、选择题:强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起
选项：
A:成瘾性
B:耐受性
C:便秘
D:体位性低血压
答案: 【成瘾性】

第五章 章节测试

1、选择题:噻嗪类利尿药的作用部位
选项：
A:髓襻升支粗段皮质部
B:髓襻降支粗段皮质部
C:髓襻升支粗段髓质部
D:髓襻降支段髓质部
答案: 【髓襻升支粗段皮质部】
2、选择题:长期应用可能升高血钾的药物是
选项：
A:氯噻酮
B:乙酰唑胺
C:呋塞米
D:氨苯蝶啶
答案: 【氨苯蝶啶】
3、选择题:下列那种药物有阻断Na+通道的作用
选项：
A:乙酰唑胺
B:氢氯噻嗪
C:氯酞酮
D:阿米洛利
答案: 【阿米洛利】
4、选择题:螺内酯的特点是：
选项：
A:增加Na+、Cl-排泄，K+排泄少，当体内醛固酮增多时，能减弱或抵消该药的作用
B:排Na+、Cl-增加，排K+少，当切除肾上腺或体内醛固酮有变化，不影响利尿作用
C:显著排Na+、Cl-、K+，作用于髓袢升枝粗段
D:作用于远曲小管使Na+、Cl-、K+排出增加
答案: 【增加Na+、Cl-排泄，K+排泄少，当体内醛固酮增多时，能减弱或抵消该药的作用】
5、选择题:噻嗪类利尿药的禁忌证是：
选项：
A:糖尿病
B:心源性水肿
C:高血压
D:肾性水肿
答案: 【糖尿病】

第六章 章节测试

1、选择题:长期使用利尿药的降压机理主要是？
选项：
A:增加血浆肾素活性
B:排Na+利尿，降低血容量
C:减少小动脉壁细胞内Na+
D:抑制醛固酮分泌
答案: 【减少小动脉壁细胞内Na+】
2、选择题:下列关于ACEI抗慢性心力衰竭的叙述，不正确的是
选项：
A:降低循环及组织中的AngⅡ含量，促进缓激肽、PGI2与NO等含量增加，血管扩张，心脏负荷降低
B:仅用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构
C:抑制交感神经系统活性
D:久用仍有扩血管作用
答案: 【仅用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构】
3、选择题:ACEI或者ARB与哪些药物联合用药可以引起血钾升高
选项：
A:KCl
B:螺内酯
C:氨苯喋啶
D:阿米洛利
答案: 【螺内酯】
4、选择题:下列哪种药物可加重糖尿病病人有胰岛素引起的低血糖反应：
选项：
A:肼屈嗪
B:哌唑嗪
C:普萘洛尔
D:硝苯地平
答案: 【普萘洛尔】
5、选择题:ACEI宜用于
选项：
A:高血压病合并心力衰竭
B:高血压病并发心肌梗死
C:高血压病合并糖尿病肾病
D:高血压病合并妊娠
答案: 【高血压病合并糖尿病肾病】
6、选择题:硝苯地平的作用机理主要为？
选项：
A:促钾离子外流
B:抑制钙离子经电位操纵性钙通道跨膜内流
C:抑制钙离子经受体操纵性钙通道跨膜内流
D:抑制细胞膜Na+-Ca2+交换
答案: 【抑制钙离子经电位操纵性钙通道跨膜内流】
7、选择题:降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是：
选项：
A:硝苯地平
B:尼卡地平
C:尼索地平
D:氨氯地平
答案: 【氨氯地平】
8、选择题:在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：
选项：
A:哌唑嗪
B:肼屈嗪
C: 普萘洛尔
D:甲基多巴
答案: 【 普萘洛尔】

第七章 章节测试

1、选择题:硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是
选项：
A:选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量
B:阻断β受体，降低心肌耗氧量
C:减慢心率，降低心肌耗氧量
D:扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
答案: 【扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血】
2、选择题:硝酸酯类舒张血管的机制是
选项：
A:阻断α受体
B:释放NO
C:促进前列环素生成
D:阻滞Ca2+通道
答案: 【释放NO】
3、选择题:变异型心绞痛可首选：
选项：
A:硝酸甘油
B:硝苯地平
C:硝普钠
D:维拉帕米
答案: 【硝苯地平】
4、选择题:普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：
选项：
A:减慢心率
B:缩小心室容积
C:扩张冠脉
D:降低心肌氧耗量
答案: 【降低心肌氧耗量】
5、选择题:为克服硝酸酯类耐受性，可采取的措施不包括
选项：
A:采用最小剂量
B:补充含巯基药物
C:增加给药频率
D:采用间歇给药法
答案: 【增加给药频率】

第八章 章节测试

1、选择题:强心苷作用机制是
选项：
A:阻滞Na+通道
B:阻滞K+通道
C:抑制Na+-K+-ATP酶
D:抑制H+-K+-ATP酶
答案: 【抑制Na+-K+-ATP酶】
2、选择题:强心苷减慢房颤患者的心室率原因是
选项：
A:缩短心房有效不应期
B:减慢房室传导，增加房室结中的隐匿性传导
C:抑制窦房结
D:降低浦肯野纤维自律性
答案: 【减慢房室传导，增加房室结中的隐匿性传导】
3、选择题:强心苷禁用于
选项：
A:
高血压引起心力衰竭
B:
心房纤颤（房颤）
C:
心房扑动（房扑）
D:
室性心动过速
答案: 【
室性心动过速
】
4、选择题:强心苷疗效较好的心力衰竭是
选项：
A:
重症贫血、甲状腺功能亢进引起者
B:
高血压性心力衰竭伴有心房纤颤
C:
心肌炎引起者
D:
肺源性心脏病引起者
答案: 【
高血压性心力衰竭伴有心房纤颤
】
5、选择题:下列哪一种药物能增加地高辛的血药浓度？
选项：
A:
Quinidine（奎尼丁）
B:
Spironolactone
C:
Phenytoin sodium
D:
Colestryramine（考来烯胺）
答案: 【
Quinidine（奎尼丁）
】

第九章 章节测试

1、选择题:Quinidine的电生理作用是
选项：
A:0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长
B:0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变
C:0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长
D:0相除极适度抑制，传导明显抑制，APD不变
答案: 【0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长】
2、选择题:治疗窦性心动过速首选药是
选项：
A:奎尼丁
B:苯妥英钠
C:普萘洛尔
D:利多卡因
答案: 【普萘洛尔】
3、选择题:下例哪项不属于抗心律失常药的基本电生理作用
选项：
A:增加后除极与触发活动
B:降低自律性
C:减少后除极与触发活动
D:改变ERP和APD而减少折返激动
答案: 【增加后除极与触发活动】
4、选择题:长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是  
选项：
A:
Lidocaine
B:
Amiodarone
C:
Quinidine
D:
Flecainide（氟卡尼）
答案: 【
Amiodarone
】
5、选择题:下列关于amiodarone的叙述，哪一项是错误的？
选项：
A:
降低窦房结和浦肯野纤维的自律性
B:
对a、b受体无阻断作用
C:
减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度
D:
延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERP
答案: 【
对a、b受体无阻断作用
】

第十章 章节测试

1、选择题:下列哪个解热镇痛抗炎药具有抗血栓作用
选项：
A:对乙酰氨基酚
B:布洛芬
C:阿司匹林
D:吲哚美辛
答案: 【阿司匹林】
2、选择题:下列那项不是阿司匹林的禁忌症
选项：
A:胃溃疡
B:严重肝损害
C:低凝血酶原血症
D:心肌梗死
答案: 【心肌梗死】
3、选择题:阿司匹林的作用机制是
选项：
A:抑制体内环氧化酶（COX）
B:抑制血管紧张素转换酶（ACE）
C:抑制胆碱酯酶（AChE）
D:抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶（HMG-CoA）
答案: 【抑制体内环氧化酶（COX）】
4、选择题:下列那个不属于阿司匹林的不良反应
选项：
A:胃溃疡
B:凝血障碍
C:低血糖
D:瑞夷综合征
答案: 【低血糖】
5、选择题:下列那个状况属于阿司匹林的禁忌症
选项：
A:胃溃疡
B:青光眼
C:高血压
D:高血糖
答案: 【胃溃疡】

第十一章 章节测试

1、选择题:糖皮质激素抗炎作用的基本机制是
选项：
A:稳定溶酶体膜
B:抑制毛细血管和纤维母细胞的增生
C:减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
D:影响了参与炎症的一些基因转录
答案: 【影响了参与炎症的一些基因转录】
2、选择题:糖皮质激素用于严重感染的目的在于
选项：
A:具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力
B:有抗菌和抗毒素作用
C:利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期
D:由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期
答案: 【利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期】
3、选择题:长期应用糖皮质激素可引起
选项：
A:向心性肥胖
B:高血钙
C:低血糖
D:高血钾
答案: 【向心性肥胖】
4、选择题:糖皮质激素的临床应用不包括
选项：
A:严重感染
B:自身免疫性疾病
C:器官移植排异反应
D:骨质疏松
答案: 【骨质疏松】
5、选择题:糖皮质激素的不良反应不包括
选项：
A:向心性肥胖
B:骨质疏松
C:骨髓抑制
D:糖尿病
答案: 【骨髓抑制】

第十二章 章节测试

1、选择题:胰岛素的适应证有
选项：
A:
重症糖尿病（1型）
B:
口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病
C:
糖尿病合并酮症酸中毒
D:
都是
答案: 【
都是
】
2、选择题:能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是
选项：
A:胰岛素
B:格列本脲
C:罗格列酮
D:阿卡波糖
答案: 【格列本脲】
3、选择题:胰岛素的主要给药途径是
选项：
A:皮下给药
B:静脉注射
C:口服
D:吸入
答案: 【皮下给药】
4、选择题:磺酰脲类药物的给药途径是
选项：
A:皮下给药
B:静脉注射
C:口服
D:吸入
答案: 【口服】
5、选择题:下列那项不属于磺酰脲类药物的降血糖机理
选项：
A:刺激β细胞释放胰岛素
B:增加胰岛素与靶组织的结合能力
C:降低血清糖原水平
D:抑制葡萄糖重吸收
答案: 【抑制葡萄糖重吸收】

第十三章 章节测试

1、选择题:以下哪项不是抗菌药物的作用机制
选项：
A:抑制细菌细胞壁合成
B:抑制蛋白质合成
C:增加胞膜的通透性
D:增加宿主细胞抗病毒能力
答案: 【增加宿主细胞抗病毒能力】
2、选择题:青霉素耐药机制为
选项：
A:产生青霉素酶
B:降低外膜通透性
C:靶蛋白结构改变
D:改变代谢途径
答案: 【产生青霉素酶】
3、选择题:青霉素适宜治疗下列哪种细菌引起的感染？
选项：
A:
大肠杆菌
B:
铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）
C:
破伤风杆菌
D:
痢疾杆菌
答案: 【
破伤风杆菌
】
4、选择题:与红霉素相比，林可霉素突出的抗菌特点是
选项：
A:强大的抗厌氧菌作用
B:抗革兰氏阳性菌
C:抗革兰氏阴性菌
D:抗肺炎支原体
答案: 【强大的抗厌氧菌作用】
5、选择题:氨基糖苷类抗生素的抗菌谱不包括
选项：
A:需氧G-杆菌
B:耐药金葡菌
C:链球菌
D:肠球菌和厌氧菌
答案: 【肠球菌和厌氧菌】
6、选择题:氨基糖苷类抗生素消除的主要途径
选项：
A:以原形经肾小球滤过排出
B:经肾小管分泌排出
C:经肝微粒体酶氧化灭活
D:经乙酰化灭活
答案: 【以原形经肾小球滤过排出】
7、选择题:以下关于四环素类抗生素说法错误的是
选项：
A:口服易吸收
B:可沉积在骨和牙组织中
C:胆汁中浓度较高
D:不经肠道排泄
答案: 【不经肠道排泄】
8、选择题:哪类抗生素可用于脑膜炎奈瑟菌鼻咽部带菌者根除治疗
选项：
A:β-内酰胺类
B:四环素类
C:氨基糖苷类
D:喹诺酮类
答案: 【喹诺酮类】

第十四章 章节测试

1、选择题:关于氮芥的说法错误的是
选项：
A:与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、巯基、羟基和磷酸基等起作用
B:氮芥是最早应用的烷化剂，选择性高
C:造成DNA结构和功能的损害，重者可致细胞死亡。
D:不良反应方面可引起骨髓抑制
答案: 【氮芥是最早应用的烷化剂，选择性高】
2、选择题:关于环磷酰胺的说法错误的是
选项：
A:环磷酰胺抗瘤谱较广，对恶性淋巴瘤疗效显著。
B:环磷酰胺的不良反应主要是骨髓抑制
C:环磷酰胺体外无活性，体内代谢的中间体起抗肿瘤作用。
D:具有耳毒性
答案: 【具有耳毒性】
3、选择题:关于顺铂以下说法错误的是
选项：
A:影响DNA结构和功能的药物
B:属周期非特异性药物
C:不会引起听力减退
D:骨髓抑制，胃肠道反应和肾毒性是其最常见的不良反应
答案: 【不会引起听力减退】
4、选择题:以下哪项不属于拓扑异构酶类抗肿瘤药物
选项：
A:托泊替康
B:伊立替康
C:博来霉素
D:依托泊苷
答案: 【博来霉素】
5、选择题:作用于EGFR的小分子激酶抑制剂是
选项：
A:伊马替尼
B:赫赛汀
C:吉非替尼
D:曲妥珠单抗
答案: 【吉非替尼】[/$]