2021知到答案 药剂学 智慧树网课章节测试答案

绪论 章节测试

1、选择题:根据临床需要与药物性质，一种药物可以制成不同的剂型。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
2、选择题:药剂学的基本任务是将药物制成适宜的制剂。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
3、选择题:同一药物不同剂型的制剂产品，只要给药途径相同，药物作用速度就相同。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
4、选择题:氨茶碱栓剂可以消除心跳加快的毒副作用。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
5、选择题:硝苯地平片可以避免血药浓度的峰谷现象。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
6、选择题:同一药物不同剂型的制剂产品，其中起效较快的是（  ）。
选项：
A:气雾剂
B:口服液
C:胶囊剂
D:颗粒剂
答案: 【气雾剂】
7、选择题:关于药剂学性质的叙述，正确的是（  ）。
选项：
A:具有工艺学性质
B:提高药品依从性
C:提高药物稳定性
D:具有临床医疗实践性质
答案: 【具有工艺学性质;
具有临床医疗实践性质】
8、选择题:对于儿童和老年患者而言，以下剂型顺应性较差的是（  ）。
选项：
A:软膏剂
B:喷雾剂
C:胶囊剂
D:栓剂
答案: 【胶囊剂】
9、选择题:硫酸镁作为无机盐类药物，静脉注射具有（  ）。
选项：
A:镇静
B:泻下
C:利胆
D:止痉
答案: 【镇静;
止痉】
10、选择题:GMP要求制剂生产的发展方向是(  )。
选项：
A:多功能
B:连续化
C:机械化
D:自动化
答案: 【多功能;
连续化;
机械化;
自动化】

第一章 章节测试

1、选择题:作为药用乳化剂最合适的HLB值为
选项：
A:
2-5(W/O型);6-10(O/W型) 
B:
4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C:
3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D:
8(W/O型);6-10(O/W型)
答案: 【
3-8(W/O型);8-16(O/W型)
】
2、选择题:配制药液时，搅拌的目的是增加药物的
选项：
A:
润湿性
B:
表面积
C:
溶解度  
D:
溶解速度
答案: 【
溶解速度
】
3、选择题:乳剂的附加剂不包括
选项：
A:
乳化剂 
B:
抗氧剂 
C:
增溶剂
D:
防腐剂
答案: 【
增溶剂
】
4、选择题:对液体药剂的质量要求错误的是
选项：
A:
液体制剂均应澄明
B:
制剂应具有一定的防腐能力
C:
内服制剂的口感应适宜 
D:
含量应准确
答案: 【
液体制剂均应澄明
】
5、选择题:混悬剂中结晶增长的主要原因是
选项：
A:
药物密度较大
B:
粒度分布不均匀
C:
ζ电位降低
D:
分散介质粘度过大
答案: 【
粒度分布不均匀
】
6、选择题:下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂
选项：
A:
氢氧化镁
B:
二氧化硅
C:
皂土
D:
氢氧化钙
答案: 【
氢氧化钙
】
7、选择题:下面有关沉降容积比叙述不正确的是
选项：
A:
指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
B:
可以用来比较混悬剂的稳定性
C:
可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
D:
若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
答案: 【
若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
】
8、选择题:往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在什么范围内，能使其恰好产生絮凝作用？
选项：
A:
5-10mv
B:
10-15mv 
C:
20-25mv
D:
15-20mv
答案: 【
20-25mv
】
9、选择题:HLB值在多少的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
选项：
A:
13-16
B:
8-16
C:
5-10 
D:
3-8
答案: 【
3-8
】
10、选择题:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
选项：
A:
手工法
B:
干胶法
C:
湿胶法
D:
直接混合法
答案: 【
干胶法
】
11、选择题:药物存在分子间氢键时，熔点（）沸点（）。
选项：
A:升高 降低
B:升高 升高
C:降低 升高
D:降低 降低
答案: 【升高 升高】
12、选择题:O／W型乳剂，乳化剂亲水基向（），通过解离或吸附离子使油相液滴形成双电层结构，具静电斥力，起到电荷屏障的（）作用。
选项：
A:外 稳定
B:外 不稳定
C:内 稳定
D:内 不稳定
答案: 【外 稳定】
13、选择题:将药物制成络合物后会导致其稳定性降低。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
14、选择题:糊精包合物具有一定的空穴结构，主分子和客分子之结合在一起，化学性质不变。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
15、选择题:由一种药物和小分子赋形剂或者两种药物形成二元的共无定形系统，与单个药物形成的无定形系统相比，两种药物形成的无定形系统（）药物的物理稳定性和水溶性。
选项：
A:完全不影响
B:降低
C:提高
D:有影响，但是不明显
答案: 【提高】
16、选择题:离子交换树脂是指带有可解离的酸性或碱性基团的功能性高分子聚合物。因此，药物和离子交换树脂之间存在离子键。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
17、选择题:药物在溶剂中溶解的主要规律是“结构相似者相溶”，结构相似是指形成分子的（）结构性质相似。
选项：
A:化学键
B:分子间作用力
C:分子相对大小
D:以上全是
答案: 【以上全是】
18、选择题:水和液状石蜡不能互溶是因为液状石蜡分子进入水中时，破坏了水内部的范德华力和氢键，水也破坏了液状石蜡分子间较强的色散力。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
19、选择题:蛋白质分子中同时含有羧基和氨基，当pH＞等电点时，蛋白质荷（  ）电，当pH＜等电点时，蛋白质荷（  ）电，pH=等电点时不带电但是溶解度、电导率等均为（  ）。
选项：
A:负   正   最小值
B:负   正   最大值
C:正   负   最小值
D:正   负   最大值
答案: 【负   正   最小值  】
20、选择题:溶胶中加入一定量的亲水性高分子，可破坏溶胶表面水分子之间的氢键，使溶胶表面的水化作用增强，溶胶的稳定性显著降低。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第二章 章节测试

1、选择题:对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
选项：
A:注射用无菌粉末
B:溶液型注射剂 
C:混悬型注射剂
D:乳剂型注射剂
答案: 【溶液型注射剂 】[$]
2、选择题:下列哪一项不属于注射剂的特点？
选项：
A:起效迅速
B:可局部定位
C:生产过程简单
D:对机体刺激较大
答案: 【生产过程简单】
3、选择题:关于热原的叙述中正确的是
选项：
A:引起人的体温异常升高的物质
B:是微生物产生的一种外毒素
C:热原的主要致热成分是磷脂
D:不同微生物产生的热原的致热能力相同
答案: 【引起人的体温异常升高的物质】
4、选择题:无法彻底破坏的热原加热方法为
选项：
A:180、3-4小时
B:260℃、1小时
C:100℃、10分钟
D:250℃、30-45分钟
答案: 【100℃、10分钟】
5、选择题:注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用
选项：
A:高温法 
B:离子交换法
C:吸附法
D:超滤法
答案: 【高温法 】
6、选择题:氯化钠的等渗当量是指
选项：
A:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
B:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
D:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
答案: 【与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量】
7、选择题:已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠
选项：
A:6.2g 
B:3g
C:5.63g
D:4.83g
答案: 【4.83g】
8、选择题:注射用水保存的温度可为
选项：
A:37℃
B:25℃
C:60℃
D:80℃以上
答案: 【80℃以上】
9、选择题:目前制备注射用水最有效、最常用的方法是
选项：
A:离子交换法
B:电渗析法
C:蒸馏法
D:反渗透法
答案: 【蒸馏法】
10、选择题:注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是
选项：
A:静脉注射
B:皮内注射
C:肌内注射
D:皮下注射
答案: 【皮下注射】
11、选择题:增溶对药物的化学稳定性会造成一定的影响，因为药物被增溶后，其稳定性可能与胶束表面的性质、药物本身的降解途径、环境pH等多种因素有关。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
12、选择题:在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性（）等，以增加难溶性药物在溶剂中，这种增加药物溶解度的作用称为助溶。
选项：
A:络合物
B:复盐
C:缔合物
D:胶体
答案: 【络合物 ;
复盐  ;
缔合物】
13、选择题:潜溶，指的是为了提高难溶性药物的溶解度，药物的溶出度达到最大值的现象，这种溶剂称为潜溶剂。以下可与水形成潜溶剂的有（）。
选项：
A:乙醇
B:丙二醇
C:甘油
D:聚乙二醇
答案: 【乙醇  ;
丙二醇;
甘油 ;
聚乙二醇】
14、选择题:青霉素是一种难溶性药物，但是将其改性为青霉素钠后，就变成溶于水的药物。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
15、选择题:多晶型现象在有机药物中广泛存在，同一化学结构药物结晶条件不同，可形成不同晶型，晶型不同以下（）性质也不同。
选项：
A:晶格能
B:熔点
C:溶解速度
D:溶解度
答案: 【晶格能 ;
熔点 ;
溶解速度;
溶解度】
16、选择题:同一化学结构的药物，溶解度和溶解速度最大的是（）。
选项：
A:无定型
B:无水物
C:水合物
D:假多晶晶型
答案: 【无定型   】
17、选择题:环糊精是一种常用的包合材料，有α. β和γ三种，分别由6. 7和8个葡萄糖分子构成，其中β大小适中，较实用，用途最为广泛。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
18、选择题:固体分散体载体材料应该符合（）条件。
选项：
A:无生理情性不与药物发生化学反应、无毒
B:不影响药物的化学稳定性
C:不产生与药物治疗自的相反的作用
D:能达到药物的最佳分散状态
答案: 【无生理情性不与药物发生化学反应、无毒     ;
不影响药物的化学稳定性;
不产生与药物治疗自的相反的作用;
能达到药物的最佳分散状态】
19、选择题:制备固体分散体常用的方法有（）。
选项：
A:熔融法
B:研磨法
C:溶剂挥发法
D:溶剂-熔融法
答案: 【熔融法;
研磨法;
溶剂挥发法  ;
溶剂-熔融法】
20、选择题:药物分子与包合材料分子通过分子间作用力形成包合物后，具有以下哪些作用（）。
选项：
A:掩盖药物的不良气味和味道
B:调解释药速度
C:降低药物刺激性
D:降低药物毒副作用
答案: 【掩盖药物的不良气味和味道;
调解释药速度;
降低药物刺激性 ;
降低药物毒副作用】

第三章 章节测试

1、选择题:粘性较强的药粉泛丸宜选用的赋形剂是
选项：
A:  酒
B:  水 
C:蜂蜜
D:面糊
答案: 【  酒】
2、选择题:压片机中决定片剂的大小、形状的是
选项：
A:冲模 
B:调节器
C:模圈
D:饲料器
答案: 【冲模 】
3、选择题:片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
4、选择题:散剂制备的一般工艺流程是
选项：
A:物料处理–筛分–粉碎–混合–分剂量–质量检查–包装贮存
B:物料处理–粉碎–分剂量–筛分–混合–质量检查–包装贮存
C:物料处理–混合–筛分–粉碎–分剂量–质量检查–包装贮存
D:物料处理–粉碎–筛分–混合–分剂量–质量检查–包装贮存
答案: 【物料处理–粉碎–筛分–混合–分剂量–质量检查–包装贮存】
5、选择题:下列丸剂中不能用泛制法制备的是
选项：
A:水丸 
B:蜜丸 
C:水蜜丸 
D:糊丸
答案: 【蜜丸 】
6、选择题:在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是
选项：
A:增加可塑性
B:遮光
C:消除泡沫
D:增加空心胶囊的光泽
答案: 【增加可塑性】
7、选择题:以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液不可选择
选项：
A:液体石蜡
B:植物油
C:二甲基硅油
D:水
答案: 【水】
8、选择题:溶出速率快慢排列为
选项：
A:包衣片<片剂<胶囊剂<散剂<混悬剂
B:混悬剂<包衣片<片剂<胶囊剂<散剂
C:胶囊剂<片剂<包衣片<散剂<混悬剂
D:散剂<胶囊剂<片剂﹤包衣片<混悬剂
答案: 【包衣片<片剂<胶囊剂<散剂<混悬剂】
9、选择题:下列空心胶囊中，容积最小的是
选项：
A:1号 
B:2号
C:3号
D:4号
答案: 【4号】
10、选择题:下列有关栓剂的叙述，不正确的是
选项：
A:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂
B:栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C:栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用
D:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类
答案: 【栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂】
11、选择题:下列有关栓剂的说法，哪一个是不正确的？
选项：
A:将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法
B:制栓模具内壁应涂布少许润滑油
C:热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融
D:热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出
答案: 【热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出】
12、选择题:下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是
选项：
A:可掩盖药物不适的臭味
B:可提高药物稳定性
C:可避免肝脏首过效应
D:可掩盖药物不良苦味
答案: 【可避免肝脏首过效应】
13、选择题:颗粒剂的质量检查不包括
选项：
A:粒度
B:水分
C:硬度
D:装量差异
答案: 【硬度】
14、选择题:关于颗粒剂的叙述错误的是
选项：
A:专供内服的颗粒状制剂
B:颗粒剂的附着性能大大降低
C:只能用水冲服，不可以直接吞服
D:溶出和吸收速度较快
答案: 【只能用水冲服，不可以直接吞服】
15、选择题:颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过
选项：
A:5%
B:10% 
C:15%
D:8%
答案: 【15%】
16、选择题:以下属于非离子型表面活性剂的是（  ）。
选项：
A:卵磷脂
B:白蛋白
C:吐温80
D:十二烷基硫酸钠
答案: 【吐温80 】
17、选择题:具有Krafft点的表面活性剂是（  ）。
选项：
A:三乙醇胺
B:多价金属皂
C:月桂醇硫酸镁
D:泊洛沙姆188
答案: 【三乙醇胺  ;
多价金属皂 ;
月桂醇硫酸镁  】
18、选择题:具有昙点的表面活性剂是（  ）。
选项：
A:三乙醇胺
B:多价金属皂
C:月桂醇硫酸镁
D:泊洛沙姆188
答案: 【泊洛沙姆188】
19、选择题:HLB值是指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
20、选择题:HLB值的计算方法与表面活性剂的类型有关，离子型表面活性剂一般采用（），非离子型表面活性剂一般采用（）、且具有（）。
选项：
A:戴维斯法   格里芬法   加和性
B:格里芬法   戴维斯法   加和性
C:戴维斯法   格里芬法   等比性
D:格里芬法   戴维斯法   等比性
答案: 【戴维斯法   格里芬法   加和性】
21、选择题:具有Krafft点的表面活性剂，也可以同样具有昙点。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
22、选择题:HLB的范围是：0~20，一般规定无亲水基的（  ）HLB=（  ），不含疏水基的（  ）HLB=（  ）。
选项：
A:石蜡          20      聚乙二醇     0
B:石蜡            0      聚乙二醇   20
C:聚乙二醇   20      石蜡            0
D:聚乙二醇     0      石蜡          20
答案: 【石蜡            0      聚乙二醇   20】
23、选择题:乳化作用是指乳液以液滴的形式分散于另一相中的热力学不稳定体系，可分为O/W和W/O两种类型。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
24、选择题:表面活性剂具有一定的毒性，口服给药呈（  ）毒性，静脉给药与口服相比毒性（  ）。
选项：
A:慢性   大
B:慢性   小
C:急性   小
D:急性   大
答案: 【慢性   大】
25、选择题:离子型表面活性剂具有加和性，非离子型表面活性剂不具有此特性。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第四章 章节测试

1、选择题:大分子药物经皮吸收的主要途径是
选项：
A:表皮途径 
 
B:附属器途径 
 
C:细胞旁路途径 
 
D:细胞途径
 
答案: 【附属器途径 
 
】
2、选择题:下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
选项：
A:乙醇
 
B:山梨酸
 
C:表面活性剂   
 
D:二甲基亚砜(DMSO)
 
答案: 【山梨酸
 
】
3、选择题:经皮给药贴剂的选药原则，不包括
选项：
A:药物剂量小
 
B:分子量小，油水分配系数对数值在1-2之间 
 
C:对皮肤无刺激，不发生过敏反应
D:适合药理作用弱的药物
 
答案: 【适合药理作用弱的药物
 
】
4、选择题:下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
选项：
A:皮肤因素
 
B:经皮吸收促进剂的浓度    
 
C:背衬层的厚度
 
D:基质的pH
 
答案: 【背衬层的厚度
 
】
5、选择题:药物透皮吸收是指
选项：
A:药物通过表皮到达深层组织
B:药物主要作用于毛囊和皮脂腺
 
C:药物在皮肤用药部位发挥作用
D:药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 
 
答案: 【药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 
 
】
6、选择题:以下各项中，不是透皮给药系统组成的是
选项：
A:崩解剂
 
B:背衬层
 
C:粘胶剂层（压敏胶）  
 
D:防粘层
 
答案: 【崩解剂
 
】
7、选择题:可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是 
选项：
A:背衬材料 
 
B:防粘层
 
C:油酸
 
D:聚丙烯酸类压敏胶
 
E:智能给药系统
 
答案: 【油酸
 
】
8、选择题:在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜是
选项：
A:背衬材料 
 
B:防粘层
 
C:油酸
 
D:聚丙烯酸类压敏胶
答案: 【背衬材料 
 
】
9、选择题:经皮给药系统中主要作为粘胶层的保护层的是
选项：
A:背衬材料
 
B:防粘层
 
C:油酸
 
D:聚丙烯酸类压敏胶
 
答案: 【防粘层
 
】
10、选择题:在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是
选项：
A:背衬材料
 
B:防粘层
 
C:油酸
 
D:聚丙烯酸类压敏胶
 
答案: 【聚丙烯酸类压敏胶
 
】
11、选择题:分散体系由分散相和分散介质构成。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
12、选择题:在0.9%氯化钠溶液中，水是分散相，氯化钠是分散介质。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
13、选择题:以下关于粗分散体系的特征描述不正确的是（  ）。
选项：
A:直径> 100nm
B:不可透过滤纸
C:可透过半透膜
D:扩散慢
答案: 【可透过半透膜 】
14、选择题:微粒分散体系是指微粒的粒径大小一般在（  ）范围。
选项：
A:1nm～100nm
B:1nm～100μm
C:1μm～100μm
D:1nm～10μm
答案: 【1nm～100μm】
15、选择题:以下属于微粒分散体系的分散性的是（  ）。
选项：
A:布朗运动
B:Tyndall现象
C:电泳现象
D:结晶现象
答案: 【布朗运动;
Tyndall现象  ;
电泳现象】
16、选择题:微粒分散体系能够提高难溶性药物的溶解度及生物利用度。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
17、选择题:分散体系按分散相粒子的粒子大小分类，可分为（  ）。
选项：
A:分子分散体系
B:离子分散体系
C:胶体分散体系
D:粗分散体系
答案: 【分子分散体系;
胶体分散体系;
粗分散体系】
18、选择题:以下关于分子分散体系的特征描述正确的是（  ）。
选项：
A:无微粒
B:可透过滤纸
C:可透过半透膜
D:扩散快
答案: 【无微粒 ;
可透过滤纸  ;
可透过半透膜 ;
扩散快】
19、选择题:以下剂型属于粗分散体系的是（  ）。
选项：
A:溶胶剂
B:脂质体
C:微乳
D:高分子溶液剂
答案: 【脂质体;
微乳】
20、选择题:微粒分散体系的基本特点不包括（  ）。
选项：
A:溶解性
B:多相性
C:聚结不稳定性
D:热力学稳定性
答案: 【溶解性】

第五章 章节测试

1、选择题:口腔黏膜是通过口腔黏膜释放药物发挥作用的剂型，下列哪项不是它具有的特点
选项：
A:
粘膜组织血流丰富，通透性好 
B:
耐受性好，停药后能较快恢复
C:
易定位，用药方便
D:
只能进行局部治疗
答案: 【
只能进行局部治疗
】
2、选择题:口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是
选项：
A:
气雾剂 
B:
舌下片
C:
喷雾剂
 
D:
溶液型漱口剂
答案: 【
舌下片
】
3、选择题:影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
选项：
A:
唾液的冲洗作用
B:
咀嚼作用 
C:
黏膜组织血流
D:
制剂与黏膜接触面积
答案: 【
唾液的冲洗作用
】
4、选择题:下列有关中药口腔黏膜给药的优点叙述不正确的是
选项：
A:
使用方便，在遇到不适宜情况时，易于移除
B:
口腔黏膜血管丰富，可通过毛细血管直接进入体循环
C:
可避免肝脏首过效应
D:
无药物吸收过程
答案: 【
无药物吸收过程
】
5、选择题:用于含化的口腔用片，可直接在口腔、咽喉等局部迅速产生消炎、杀菌、收敛止痛等作用的口腔黏膜给药剂型是
选项：
A:
口腔用膜剂
B:
含片
C:
咀嚼片
D:
包衣片
答案: 【
含片
】
6、选择题:以下剂型属于非牛顿流体的是（  ）。
选项：
A:低分子溶液
B:胶体溶液
C:混悬液
D:乳剂
答案: 【胶体溶液;
混悬液;
乳剂】
7、选择题:以下关于塑性流体的特点，描述不正确的是（  ）。
选项：
A:经过原点，没有屈伏值S0
B:当切应力S<S0时，为弹性体
C:当切应力S>S0时，为黏性流体
D:剂型代表有浓度较高的乳剂、混悬剂
答案: 【经过原点，没有屈伏值S0】
8、选择题:以下曲线类型中属于假塑性流体流体的是（  ）。
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【】
9、选择题:在一定温度下，非牛顿流体在剪切力的作用下，黏性减少、流动性增大，当外界剪切力停止或减少时，体系的黏度随时间延长而恢复原状，这种现象称为触变性。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
10、选择题:触变性流体的典型特点是与时间无关，不具有时间滞后效应。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
11、选择题:以下流体的曲线经过原点的有（ ）。
选项：
A:牛顿流体
B:塑性流体
C:假塑性流体
D:胀性流体
答案: 【牛顿流体;
假塑性流体;
胀性流体】
12、选择题:触变性流体的典型特点描述正确的是（  ）。
选项：
A:与时间无关
B:与时间有关
C:具有时间滞后效应
D:不具有时间滞后效应
答案: 【与时间有关;
具有时间滞后效应】
13、选择题:胀性流体的表观黏度随着剪切应力的增大而减小，这种流动也称为剪切稀释流动。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
14、选择题:关于胀性流体曲线的特点，以下描述正确的是（  ）。
选项：
A:曲线经过原点
B:随着切变应力的增大其粘性也随之增大
C:表现为曲线上凸
D:与时间有关、具有时间滞后性。
答案: 【曲线经过原点;
随着切变应力的增大其粘性也随之增大;
表现为曲线上凸】
15、选择题:对于塑性流体，当外加剪切应力较小时，物体不流动，只发生弹性形变；剪切应力超过一定值，液体才开始流动。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

第六章 章节测试

1、选择题:中药有效成分的浸出过程不包括
选项：
A:浸润和渗透
 
B:解吸和溶解
 
C:扩散
 
D:粉碎
答案: 【粉碎】
2、选择题:用适当的溶剂在一定温度下浸泡药材，提取其有效成分的方法称为
选项：
A:煎煮法
B:浸渍法
C:渗漉法
D:水蒸气蒸馏法
答案: 【浸渍法】
3、选择题:下列不属于浸出新技术的是
选项：
A:超临界流体萃取技术 
B:微波提取技术
C:超声波提取技术
D:回流提取技术
答案: 【回流提取技术】
4、选择题:制备汤剂的首选溶剂为
选项：
A:乙醇
B:甘油
C:丙二醇
D:水
答案: 【水】
5、选择题:离子交换系统制得的水成为去离子水（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
6、选择题:离子交换系统制备制药用水时对热原和细菌有一定的清除作用（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
7、选择题:反渗透法承担的最主要任务是脱盐（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
8、选择题:反渗透法很难去除溶解于水中的极小分子量的有机物（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
9、选择题:蒸馏法仍是国内制备注射用水的主要方法（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
10、选择题:蒸馏法制备注射用水，是在纯化水的基础上进行的（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
11、选择题:用以配制注射液的制药用水是（   ）。
选项：
A:纯化水
B:注射用水
C:灭菌蒸馏水
D:去离子水
答案: 【注射用水  】
12、选择题:注射用辅酶A，临用前应加入（   ）。
选项：
A:注射用水
B:灭菌注射用水
C:超纯水
D:蒸馏水
答案: 【灭菌注射用水】
13、选择题:纯化水的制备方法包括（   ）。
选项：
A:电渗析法
B:反渗透法
C:离子交换法
D:超滤系统
答案: 【电渗析法     ;
反渗透法  ;
离子交换法;
超滤系统】
14、选择题:制药用水有（   ）。
选项：
A:原水
B:纯化水
C:注射用水
D:灭菌蒸馏水
答案: 【纯化水 ;
注射用水  ;
灭菌蒸馏水 】
15、选择题:煮沸灭菌时间通常为30-60分钟（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
16、选择题:过滤灭菌一般采用0.22 微米的微孔滤膜（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
17、选择题:紫外线对人体有害，紫外灭菌时尽量不要靠近紫外灯，灭菌后应关闭紫外灯（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
18、选择题:微波灭菌适用于液态和固态物料的灭菌，且对固体物料有干燥作用（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
19、选择题:关于湿热灭菌的影响因素正确的是（   ）。
选项：
A:灭菌效果与最初菌落数无关
B:蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性
C:一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
D:过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好
答案: 【蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性】
20、选择题:对热不稳定的药物溶液用什么方法灭菌（   ）。
选项：
A:干热灭菌
B:火焰灭菌
C:滤过灭菌
D:紫外线灭菌
答案: 【滤过灭菌 】
21、选择题:耐火焰材质（如金属、玻璃及瓷器等）物品与用具用（   ）。
选项：
A:干热灭菌
B:火焰灭菌
C:滤过灭菌
D:紫外线灭菌
答案: 【火焰灭菌  】
22、选择题:注射用油常采用的灭菌方式为（   ）。
选项：
A:干热灭菌
B:火焰灭菌
C:滤过灭菌
D:紫外线灭菌
答案: 【干热灭菌 】
23、选择题:表面灭菌用什么方法（   ）。
选项：
A:干热灭菌
B:火焰灭菌
C:滤过灭菌
D:紫外线灭菌
答案: 【紫外线灭菌】

第七章 章节测试

1、选择题:下列有关脂质体的叙述，不正确的是
选项：
A:可用薄膜分散法制备脂质体
 
B:结构为类脂质双分子层
 
C:多层脂质体只能包载脂溶性药物
 
D:进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬
 
答案: 【多层脂质体只能包载脂溶性药物
 
】
2、选择题:不是脂质体的特点的是
选项：
A:能选择性地分布于某些组织和器官
 
B:表面性质可改变
 
C:与细胞膜结构相似
D:毒性大，使用受限制
 
答案: 【毒性大，使用受限制
 
】
3、选择题:长循环脂质体又称空间稳定脂质体，是由哪种辅料修饰而得的
选项：
A:复乳单克隆抗体
B:单克隆抗体
 
C:PEGD．SDS
 
答案: 【PEGD．SDS
 
】
4、选择题:脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是
选项：
A:吸咐
 
B:脂交换
 
C:内吞 
 
D:融合
答案: 【内吞 
 
】
5、选择题:不属于脂质体的理化性质的是
选项：
A:相变温度
 
B:荷电性
 
C:速释性
 
D:通透性
 
答案: 【速释性
 
】
6、选择题:均相液体制剂形成的体系为单相分散体系， 均匀澄明溶液，药物以分子、离子状态分散于液体分散介质中，属热力学稳定体系。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
7、选择题:非均相液体制剂微粒状态分散，为多相分散体系，其中固体或液体药物以分子聚集体、微粒或小液滴分散在分散介质中，属于热力学不稳定体系。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
8、选择题:所有液体制剂应浓度准确、稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
9、选择题:下列不属于非均相液体制剂的是（  ）。
选项：
A:溶胶剂
B:乳剂
C:混悬剂
D:溶液剂
答案: 【溶液剂】
10、选择题:液体制剂按分散体系分可以分为内服液体制剂和外用液体制剂（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
11、选择题:以下不是液体制剂优点的是（   ）。
选项：
A:分子或微粒状态分散：药物的分散度大，吸收快，较迅速发挥药效。
B:给药途径多：内服和外用
C:体积较大，携带、运输、贮存都不方便。
D:能减少药物的刺激性：调整液体浓度，避免固体药物（溴化物. 碘化物）局部浓度过高。
答案: 【体积较大，携带、运输、贮存都不方便。】
12、选择题:关于液体制剂的质量要求，以下描述错误的是（   ）。
选项：
A:液体制剂应是澄明溶液。
B:口服口感好，外用无刺激。
C:包装容器应方便患者用药。
D:非均相液体制剂分散相的粒子应小而均匀。
答案: 【液体制剂应是澄明溶液。】
13、选择题:高分子溶剂的微粒大小为（   ）。
选项：
A: <1nm
B: <100nm
C:>100nm
D:>500nm
答案: 【 <100nm】
14、选择题:液体制剂中粒子的大小影响液体制剂的理化性质、稳定性、药学和毒性。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
15、选择题:液体制剂的缺点是：（   ）。
选项：
A:分散度大，药物的化学稳定性选择题
B:体积较大，携带、运输、 贮存都不方便
C:水性液体制剂容易霉变，非水溶剂具有一定药理作用且成本高。
D:非均相的液体制剂分散度大，物理稳定性选择题
答案: 【分散度大，药物的化学稳定性选择题;
体积较大，携带、运输、 贮存都不方便;
水性液体制剂容易霉变，非水溶剂具有一定药理作用且成本高。;
非均相的液体制剂分散度大，物理稳定性选择题】
16、选择题:混悬剂的粒径检测时一般应测定300-600个粒子才有统计意义，若粒径较均匀可测定200个。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
17、选择题:混悬剂应有一定黏度。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
18、选择题:“水飞法”可使药物粉碎到极细的程度。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
19、选择题:混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
20、选择题:沉降容积比（F）愈大混悬剂愈稳定。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
21、选择题:药物微粒分散系是热力学不稳定体系，动力学不稳定体系（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
22、选择题:微粒大小与体内分布无关（   ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
23、选择题:下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（   ）。
选项：
A:再分散实验
B:微粒大小测定
C:沉降体积比
D:浊度测定
答案: 【浊度测定】
24、选择题:延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（   ）。
选项：
A:增加分散介质黏度
B:减小分散相密度
C:增加分散介质密度
D:减小分散相粒径
答案: 【减小分散相粒径】
25、选择题:下列对微粒描述正确的是（   ）。
选项：
A:微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B:微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C:微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D:微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集
答案: 【微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集】
26、选择题:乳剂的处方组成包括水相，油相，乳化剂和其他附加剂。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
27、选择题:下面哪一种成分不是乳剂的基本组成（   ）。
选项：
A:防腐剂
B:油相
C:乳化剂
D:水相
答案: 【防腐剂】
28、选择题:使用不同的设备可以得到粒径不同的乳剂的方法称为（   ）。
选项：
A:两相交替加入法
B:水中乳化剂法
C:新生皂法
D:机械法
答案: 【机械法】
29、选择题:下面哪一种方法不是评定乳剂质量的方法：（   ） 。
选项：
A:测定乳剂的粒径大小及其分布
B:分层现象观察
C:沉降体积比测定
D:稳定常数的测定
答案: 【沉降体积比测定】
30、选择题:乳剂的处方组成中的其他附加剂包括（  ）。
选项：
A:辅助乳化剂
B:防腐剂
C:抗氧剂
D:助悬剂
答案: 【辅助乳化剂;
防腐剂;
抗氧剂】
31、选择题:评定乳剂质量的方法包括(   )。
选项：
A:ζ电位测定
B:分层现象观察
C:乳滴合并速度测定
D:稳定常数的测定
答案: 【分层现象观察 ;
乳滴合并速度测定;
稳定常数的测定】
32、选择题:乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散在另一相液体中所形成的非均相分散体系。液滴相液体可以被称为(   )。
选项：
A:分散介质
B:不连续相
C:分散相
D:内相
答案: 【不连续相;
分散相;
内相】
33、选择题:影响乳剂物理稳定性的因素包括（  ）。
选项：
A:分层
B:沉降
C:转相
D:酸败
答案: 【分层;
转相 ;
酸败】

第八章 章节测试

1、选择题:处方前工作主要是
选项：
A:临床研究
 
B:处方与制备工艺研究
 
C:制剂药理、毒理研究
 
D:获取新药的相关理化参数
 
答案: 【获取新药的相关理化参数
 
】
2、选择题:在正交实验设计中，定量因素各水平的间距是
选项：
A:相等
 
B:不相等
 
C:两者皆可
 
D:等比
 
答案: 【相等
 
】
3、选择题:L₈（2⁷）中的7代表
选项：
A:最多允许安排因素的个数
 
B:因素水平数 
 
C:正交表的横行数
 
D:总的实验次数
答案: 【最多允许安排因素的个数
 
】
4、选择题:在L₉（3⁴）表中，有A，B，C三个因素需要安排。则应该安排在（ ）列
选项：
A:1，2，3
 
B:2，3，4 
 
C:3，4，5
D:任意3列 
答案: 【任意3列 】
5、选择题:蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
6、选择题:检测注射剂中的热原时，鲎试剂法对革兰氏阴性菌以外的细菌产生的热原不敏感。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
7、选择题:注射剂检测热原时，鲎试剂法的灵敏度是家兔法的10倍，因此可完全替代家兔法。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
8、选择题:注射剂出现热原的最主要原因是（    ）。
选项：
A:原辅料带入
B:从溶剂中带入
C:容器具管道生产设备带入
D:制备过程中带入
答案: 【从溶剂中带入】
9、选择题:以下热原性质哪项是错误的（    ）。
选项：
A:耐热性
B:滤过性
C:挥发性
D:水溶性
答案: 【挥发性     】
10、选择题:热原的除去方法不包括(   )。
选项：
A:高温法
B:酸碱法
C:吸附法
D:微孔滤膜过滤法
答案: 【微孔滤膜过滤法】
11、选择题:玻璃容器除去热原最合适的方法有？（   ）
选项：
A:高温法
B:酸碱法
C:吸附法
D:超滤法
答案: 【高温法 ;
酸碱法 】
12、选择题:注射剂静脉注射时，药物直接进入血液循环，不存在吸收过程，可认为药物的生物利用度为100%。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
13、选择题:输液剂中可添加适宜的抑菌剂。（   ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
14、选择题:注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，可长期贮存。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
15、选择题:注射剂的pH可控制在4-9的范围内。(   )
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
16、选择题:注射用油的色泽不得深于黄色6号标准比色液 。(   )
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
17、选择题:注射剂的质量要求不包括(   )。
选项：
A:无菌
B:无热原
C:融变时限
D:可见异物
答案: 【融变时限 】
18、选择题:关于注射给药正确的表述是(   )。
选项：
A:皮下注射容量较小，仅为0.1～0.2毫升，一般用于过敏试验
B:不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌
C:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长
D:显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
答案: 【混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长】
19、选择题:关于注射剂特点错误论述的是(   )。
选项：
A:药效迅速、作用可靠
B:可使药物发挥局部或全部药效
C:适用于不宜口服的药物
D:使用方便、制备简单
答案: 【使用方便、制备简单】
20、选择题:下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（   ）。
选项：
A:部分品种可热压灭菌
B:适用于不宜口服的药物
C:适用于不能口服给药的病人
D:工艺简单，使用方便
答案: 【工艺简单，使用方便】
21、选择题:蛋白质或多肽类药物最适合制备成（  ）类型的注射剂。
选项：
A:溶液型
B:混悬型
C:乳剂型
D:注射用无菌粉末
答案: 【注射用无菌粉末】
22、选择题:系指药物制成的供临用前用适宜无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物，也称粉针剂。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
23、选择题:注射用无菌粉末的质量标准包括（  ）。
选项：
A:不溶性微粒
B:无菌无热原
C:装量差异
D:水分含量
答案: 【不溶性微粒;
无菌无热原;
装量差异;
水分含量】
24、选择题:在注射用无菌粉末分装制品的制备中，必须在无菌操作条即下，将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
25、选择题:冷冻干燥必须在低温低压下过程，其中真空度大小必须低于水三相点O时的压强。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
26、选择题:冷冻干燥过程中如果发生喷瓶，可能的原因是（  ）。
选项：
A:预冻温度太低
B:预冻温度较高，预冻不完全
C:供热较慢
D:供热过快
答案: 【预冻温度较高，预冻不完全;
供热较慢】
27、选择题:冷冻干燥产品如果外形不饱满，可加入合适的填充剂如甘露醇等。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

第九章 章节测试

1、选择题:以下属于几何学粒子径的是（  ）。
选项：
A:三轴径
B:定方向径
C:圆相当径
D:球相当径
答案: 【三轴径 ;
定方向径 ;
圆相当径;
球相当径】
2、选择题:空气动力学相当径是指在液相中与粒子具有相同沉降速度的球的直径。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
3、选择题:粒度分布基准常用方法包括（  ）。
选项：
A:个数基准
B:质量基准
C:体积基准
D:面积基准
答案: 【个数基准;
质量基准;
体积基准   ;
面积基准】
4、选择题:多分散系数 PDI 越大，粒径分布越窄，粒径分布越均匀。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
5、选择题: 表示粒子接近球体的程度，是指（  ）。
选项：
A:圆形度
B:球形度
C:体积形状系数
D:表面积形状系数
答案: 【球形度】
6、选择题:粒子形态系指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成的图像。定量描述粒子几何形状的方法包括形状指数和形状系数。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
7、选择题:多分散系数PDI代表粒径均一的程度，PDI越小，代表粒径越均匀。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
8、选择题:关于粒径形态的描述，以下描述正确的是（  ）。
选项：
A:粒子形态系指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成的图像。
B:定量描述粒子几何形状的方法包括形状指数和形状系数。
C:粒子形态的测定可以采用光学显微镜和电子显微镜。
D:浓度太大时粒子聚集程度较高，测定时可对溶液进行必要的稀释。
答案: 【粒子形态系指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成的图像。;
定量描述粒子几何形状的方法包括形状指数和形状系数。;
粒子形态的测定可以采用光学显微镜和电子显微镜。;
浓度太大时粒子聚集程度较高，测定时可对溶液进行必要的稀释。】
9、选择题:形状系数可用体积形状系数、表面积形状系数、比表面积形状系数来表示。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
10、选择题:显微镜是测定粒子形态最直观的方式，常用的有光学显微镜何电子显微镜。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

第十章 章节测试

1、选择题:主要用于片剂的填充剂是（ ）
选项：
A:羧甲基淀粉钠
B:甲基纤维素
C:淀粉
D:乙基纤维素
答案: 【淀粉】
2、选择题:可用作片剂辅料中崩解剂的是（ ）
选项：
A:乙基纤维素
B:阿拉伯胶
C:羧甲基淀粉钠
D:滑石粉
答案: 【羧甲基淀粉钠】
3、选择题:以下不是片剂润滑剂的作用的是（ ）
选项：
A:使片剂易于从冲模中推出
B:防止颗粒黏附于冲头
C:减少冲头. 冲模的损失
D:促进片剂在胃中的润湿
答案: 【促进片剂在胃中的润湿】
4、选择题:最适合作片剂崩解剂的是（ ）
选项：
A:羟丙甲基纤维素
B:硫酸钙
C:微粉硅胶
D:低取代羟丙基纤维素
答案: 【低取代羟丙基纤维素】
5、选择题:制备空胶囊时，加入甘油的作用是（ ）
选项：
A:延缓明胶溶解
B:制成肠溶胶囊
C:作为保护剂
D:增加可塑性
答案: 【增加可塑性】
6、选择题:湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的（ ）
选项：
A:黏合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸
B:可用硬脂酸镁为润滑剂
C:应选用尼龙筛网制粒
D:颗粒的干燥温度应在50℃左右
答案: 【黏合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸;
应选用尼龙筛网制粒;
颗粒的干燥温度应在50℃左右】
7、选择题:片剂的崩解机制包括（ ）
选项：
A:可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞
B:产气作用
C:吸水膨胀
D:润湿热
答案: 【可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞;
产气作用;
吸水膨胀;
润湿热】
8、选择题:片剂的制备需要加入哪些为辅料（ ）
选项：
A:填充剂
B:防腐剂
C:润滑剂
D:润湿剂
答案: 【填充剂;
润滑剂;
润湿剂】
9、选择题:干淀粉主要用于片剂的黏合剂（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
10、选择题:基质吸附率是1g固体药物制成适宜的混悬液时所需液体基质的毫升数（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第十一章 章节测试

1、选择题:以下哪种药物经皮吸收的促进方法适合蛋白类和肽类药物？（ ）
选项：
A:化学法
B:物理法
C:药剂学法
D:纳米化
答案: 【物理法】
2、选择题:关于油脂性基质特点的叙述，错误的是（ ）
选项：
A:不易霉变
B:形成封闭性油膜
C:润滑. 刺激性小
D:对皮肤有保护. 软化作用
答案: 【润滑. 刺激性小】
3、选择题:关于软膏剂烃类基质叙述错误的是（ ）
选项：
A:有黄. 白两种
B:适于遇水不稳定药物
C:适于大量渗出液患处
D:加入羊毛脂增加吸水性
答案: 【适于大量渗出液患处】
4、选择题:常用的物理透皮吸收促进法有（ ）
选项：
A:离子导入
B:微针
C:超声导入
D:电致孔递药系统
答案: 【离子导入;
微针 ;
超声导入 ;
电致孔递药系统】
5、选择题:有关FAPG基质特点的叙述，正确的是（ ）
选项：
A:适于易水解药物
B:不易水解，容易酸败
C:可以形成封闭性薄膜
D:在皮肤上铺展性好. 黏附性好
答案: 【适于易水解药物;
可以形成封闭性薄膜;
在皮肤上铺展性好. 黏附性好】
6、选择题:有关软膏剂中的药物处理措施，正确的有（ ）
选项：
A:药物细粉，可以直接加入相应的基质中
B:油溶性药物，可以直接溶入相应的基质中
C:水溶性药物，可以直接溶入相应的基质中
D:生物碱盐类药物，可以直接溶入相应的基质中
答案: 【油溶性药物，可以直接溶入相应的基质中;
水溶性药物，可以直接溶入相应的基质中;
生物碱盐类药物，可以直接溶入相应的基质中】
7、选择题:软膏剂处方中主要的附加剂有（ ）
选项：
A:抗氧剂
B:防腐剂
C:保湿剂
D:润滑剂
答案: 【抗氧剂;
防腐剂;
保湿剂】
8、选择题:微针是一种常用的物理透皮吸收促进法，具有以下哪些特点（ ）
选项：
A:通道功能强，阻力小
B:损伤小或无损伤
C:可与其他促渗方法联合使用
D:应用于大分子药物的经皮给药
答案: 【通道功能强，阻力小 ;
损伤小或无损伤;
可与其他促渗方法联合使用 ;
应用于大分子药物的经皮给药】
9、选择题:超声波法促进经皮给药的机制可能是（  ）
选项：
A:在超声波作用下角质层细胞能产生空化，导致结构排列无序化
B:大量的水穿透进入无序化的脂质区域形成水性通道
C:药物、介质、皮肤吸收超声波增加药物分子的动能
D:机械能可连续转换成热能，皮肤温度升高
答案: 【在超声波作用下角质层细胞能产生空化，导致结构排列无序化;
大量的水穿透进入无序化的脂质区域形成水性通道;
药物、介质、皮肤吸收超声波增加药物分子的动能;
机械能可连续转换成热能，皮肤温度升高】
10、选择题:药剂学方法是促进药物经皮吸收的第三大类方法，主要借助于（ ）改善药物透过皮肤的能力
选项：
A:微乳
B:脂质体
C:囊泡、纳米粒
D:醇脂体
答案: 【微乳  ;
脂质体  ;
囊泡、纳米粒  ;
醇脂体】
11、选择题:熔融法的适用范围是（ ）
选项：
A:熔点较高的组分
B:常温下可以混合
C:熔点较低的组分
D:常温下不能混合
答案: 【熔点较高的组分;
常温下不能混合】
12、选择题:水溶性基质经过加温处理，不需要加入防腐剂（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
13、选择题:对于油脂性基质，使用前加热熔融后趁热滤过，除去杂质（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
14、选择题:微针是促进药物经皮吸收的一种重要物理方法。采用微制造技术制成极为精巧的微细针簇，刚好穿破表皮（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
15、选择题:皮肤真皮层的细胞间类脂和角质细胞一起形成一道类似“砖墙结构”的致密组织，是药物渗透的主要屏障。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
16、选择题:微针贴片具有注射器与经皮给药贴剂的双重优点，适用于核酸. 多肽类和蛋白疫苗。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
17、选择题:软膏基质要求性质稳定，久贮稳定，与主药或附加剂等无配伍禁忌（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
18、选择题:作为软膏基质，应当易于清洗，具有良好的释药性（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
19、选择题:油脂性基质可以用于遇水不稳定的药物（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
20、选择题:液状石蜡具有分散作用，利于药物粉末与基质混匀（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
21、选择题:鲸腊为弱W/0型乳化剂，具有辅助乳化作用（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
22、选择题:由于羊毛脂过于粘稠，常与凡士林合用（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
23、选择题:水溶性基质中常需添加保湿剂和防腐剂（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
24、选择题:不溶于基质中的药粉，可在搅拌下加到熔化基质中，搅拌至冷凝（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
25、选择题:樟脑. 薄荷脑. 麝香等低共熔成分，先研磨使共熔，再与冷却至60℃以下基质混匀（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
26、选择题:中药浸出物为液体时，可以不经浓缩，直接加入基质中混匀（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
27、选择题:熔融法制备软膏剂时，应当同一方向搅拌至冷却（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
28、选择题:熔融法制备软膏剂时，趁热添加热不稳定或挥发性成分（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第十二章 章节测试

1、选择题:关于气雾剂的叙述，正确的为（  ）
选项：
A:抛射剂的沸点对成品特征无显著影响
B:抛射剂的蒸汽压对成品特征无显著影响
C:抛射剂只有氟利昂
D:喷出的雾滴大小取决于药液的粘度
答案: 【喷出的雾滴大小取决于药液的粘度】
2、选择题:泡沫型气雾剂是（  ）
选项：
A:溶液型气雾剂
B:混悬型气雾剂
C:二项气雾剂
D:乳剂型气雾剂
答案: 【乳剂型气雾剂】
3、选择题:吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是（  ）
选项：
A:肺泡管
B:肺泡
C:气管
D:支气管
答案: 【肺泡】
4、选择题:气雾剂雾滴的大小，影响其在呼吸道不同部位的沉积，一般起局部作用的粒子（  ）
选项：
A:以0.5-1μm大小为宜
B:以1-2μm大小为宜
C:以2-3μm大小为宜
D:以3-10μm大小为宜
答案: 【以3-10μm大小为宜】
5、选择题:气雾剂的组成部分包括（  ）
选项：
A:抛射剂
B:药物与附加剂
C:耐压容器
D:阀门系统
答案: 【抛射剂;
药物与附加剂;
耐压容器;
阀门系统】
6、选择题:乳剂型气雾剂包括W/O或O/W型乳剂（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
7、选择题:溶液型气雾剂就是两相气雾剂，药物和抛射剂形成的均匀相为一相，抛射剂部分挥发形成的气相为另一相（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
8、选择题:抛射剂是气雾剂的动力系统，是喷射压力的来源，同时可兼作药物的溶剂或稀释剂，多为液化气体和压缩气体（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
9、选择题:非吸入气雾剂仅包括粘膜用气雾剂。粘膜用气雾剂有鼻用气雾剂. 阴道用气雾剂. 治疗阴道炎的复方甲硝唑气雾剂等（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
10、选择题:抛射剂中最常用的是氟氯烷烃类(又称氟里昂)，沸点低，常温下蒸气压略高于大气压，对容器的耐压性要求高，气化产生的动力难以达到要求，化学性质稳定，毒性较小，基本无臭无味（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第十三章 章节测试

1、选择题:不属于缓控释制剂的特点是（  ）
选项：
A:血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利降低毒副作用
B:不易调整剂量
C:减少给药次数，提高病人的服药顺从性
D:血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用
答案: 【血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用  】
2、选择题:硝苯地平控释片以何种方式释放（  ）
选项：
A:一级速率
B:零级速率
C:二级速率
D:伪一级速率
答案: 【零级速率】
3、选择题:以下属于控释制剂的是（  ）
选项：
A:灌肠液
B:注射剂
C:口崩片
D:透皮吸收制剂
答案: 【透皮吸收制剂】
4、选择题:不属于口服缓控释制剂的是（  ）
选项：
A:植入片
B:胃内滞留片
C:渗透泵片
D:缓释胶囊
答案: 【植入片  】
5、选择题:以下对渗透泵片的叙述中，错误的是（  ）
选项：
A:释药不受胃肠道ph的影响
B:药物在胃与肠中的释药速率相等
C:药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关
D:当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放
答案: 【当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放】
6、选择题:可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（  ）
选项：
A:氢化植物油
B:脂肪
C:淀粉浆
D:蔗糖
答案: 【蔗糖】
7、选择题:下列不是缓控释制剂释药原理的是（  ）
选项：
A:渗透压原理
B:离子交换作用
C:溶出原理
D: 扩散原理
答案: 【 扩散原理】
8、选择题:可以作为溶蚀性骨架片的骨架材料的是（  ）
选项：
A:硬脂酸
B:聚丙烯
C:聚硅氧烷
D:聚乙烯
答案: 【聚硅氧烷】
9、选择题:以下属于正电荷脂质的是（  ）
选项：
A:磷脂酰胺
B:磷脂酰甘油
C:磷脂酰肌醇
D:磷脂酰丝氨酸
答案: 【磷脂酰胺】
10、选择题:不能通过脂质体进行包载的药物有（  ）
选项：
A:脂溶性药物
B:水溶性药物
C:两亲性药物
D:水溶性和脂溶性都差的药物
答案: 【水溶性和脂溶性都差的药物】
11、选择题:关于脂质体说法正确的是（  ）
选项：
A:在相变温度时膜的流动性降低，被包裹的药物具有最低的释放效率
B:调整胆固醇的含量不会改变膜的流动性
C:所有脂质体都具有特定的相转变温度
D:含酸性脂质的脂质体带正电，含碱性脂质的脂质体带负电
答案: 【所有脂质体都具有特定的相转变温度】
12、选择题:下列哪一项不是制备脂质体的主要方法（  ）
选项：
A:薄膜分散法
B:乳化分散法
C:逆向蒸发法
D:过膜挤压法
答案: 【乳化分散法】
13、选择题:下列属于减少溶出速度为主要原理的缓控释制剂的制备工艺是（  ）
选项：
A:制成溶解度大的酯和盐
B:控制粒子大小
C:溶剂化
D:将药物包藏于溶蚀性骨架中
答案: 【制成溶解度大的酯和盐    ;
控制粒子大小  ;
将药物包藏于溶蚀性骨架中】
14、选择题:缓控释制剂的辅料包括（  ）
选项：
A:增粘剂
B:助溶剂
C:阻滞剂
D:骨架材料
答案: 【增粘剂;
阻滞剂;
骨架材料】
15、选择题:脂质体按性能分为（  ）
选项：
A:普通脂质体
B:长效脂质体
C:特殊功能脂质体
D:大多孔脂质体
答案: 【普通脂质体;
长效脂质体;
特殊功能脂质体】
16、选择题:根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（  ）
选项：
A:控制药物的粒子大小
B:将药物制成溶解度小的盐或酯
C:将药物包藏于不溶性骨架中
D:包衣
答案: 【控制药物的粒子大小;
将药物制成溶解度小的盐或酯   】
17、选择题:下列关于渗透泵型控释制剂的叙述中，正确的为（  ）
选项：
A:渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂
B:渗透泵片与普通包衣片相似，只是在普通包衣片一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
C:半渗透膜的厚度.  孔径. 空隙率. 片芯的处方是制备渗透泵片的关键
D:渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等
答案: 【渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂;
半渗透膜的厚度.  孔径. 空隙率. 片芯的处方是制备渗透泵片的关键;
渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等   】
18、选择题:下列是缓控释制剂释药原理的为（  ）
选项：
A:渗透压原理
B:离子交换作用
C:溶出原理
D:毛细管作用
答案: 【渗透压原理    ;
离子交换作用    ;
溶出原理    】
19、选择题:缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
20、选择题:口服缓释控释制剂的疗效受到药物本身的性质和胃肠道的生理环境影响（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
21、选择题:渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
22、选择题:用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
23、选择题:渗透泵片是由药物. 半透膜材料. 渗透压活性物质和推动剂组成（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
24、选择题:口服渗透泵制剂是目前应用最为广泛的渗透泵制剂，一般由片芯和包衣膜两部分组成。按照结构特点，可以将口服渗透泵制剂分为单室渗透泵和多室渗透泵（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
25、选择题:由渗透泵控释片释药机理可知控释片中的药物是以恒定的速率缓慢释放到片外的，即零级释放（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
26、选择题:磷脂酰胆碱是最常见的中性磷脂，与其他磷脂比较，它具有价格低. 中性电荷. 化学惰性等性质（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
27、选择题:在负电荷磷脂中，有三种力量共同调节双分子层膜头部基团的相互作用，这三种力即空间屏障位阻. 氢键和静电荷（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
28、选择题:胆固醇是生物膜的重要成分之一。它是一种两亲性分子，但是亲水性大于亲油性（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
29、选择题:胆固醇在脂质体中像“缓冲剂”起着调节膜结构“流动性”的作用（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
30、选择题:脂质体通过双层膜保护，可避免药物胃肠道破坏或发生氧化（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

第十四章 章节测试

1、选择题:以下不用于制备纳米粒的有(  )
选项：
A:乳化聚合法
B:天然高分子凝聚法
C:液中干燥法
D:干膜超声法
答案: 【干膜超声法】
2、选择题:以下不是脂质体与细胞作用机制的是(  )
选项：
A:融合
B:降解
C:内吞
D:吸附
答案: 【降解】
3、选择题:以下不能用于制备脂质体的方法是(  )
选项：
A:复凝聚法
B:逆向蒸发法
C:冷冻干燥法
D:注入法
答案: 【复凝聚法】
4、选择题:以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是(  )
选项：
A:具有微型囊泡
B:球状小体
C:具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
D:由表面活性剂构成的胶团
答案: 【具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡】
5、选择题:以下属于主动靶向给药系统的是(  )
选项：
A:磁性微球
B:乳剂
C:药物-单克隆抗体结合物
D:药物毫微粒
答案: 【药物毫微粒】
6、选择题:以下属于主动靶向的是(  )
选项：
A:微乳
B:微球
C:纳米球
D:修饰脂质体
答案: 【修饰脂质体】
7、选择题:以下属于主动靶向制剂的有(  )
选项：
A:栓塞靶向制剂
B:前体药物
C:磁性靶向制剂
D:热敏靶向制剂
答案: 【前体药物】
8、选择题:以下不属于主动靶向制剂的是(  )
选项：
A:长循环脂质体
B:前体药物
C:脂质体
D:结肠靶向前体药物
答案: 【脂质体】
9、选择题:可用于液中干燥法制备的制剂是(  )
选项：
A:微型胶囊
B:微球
C:纳米囊
D:脂质体
答案: 【微型胶囊;
微球;
纳米囊】
10、选择题:根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制(  )
选项：
A:主药含量测定
B:体外释放度测定
C:脂质体包封率的测定
D:渗漏率的测定
答案: 【主药含量测定;
体外释放度测定;
脂质体包封率的测定;
渗漏率的测定】
11、选择题:主动靶向制剂按照构成分为(  )
选项：
A:修饰的药物载体
B:前体药物
C:药物大分子复合物。
D:抗体介导的主动靶向制剂
答案: 【修饰的药物载体;
前体药物;
药物大分子复合物。】
12、选择题:被动靶向递药的机制：不同组织器官对微粒的滞留性不同(  )
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
13、选择题:粒径是影响被动把向制剂体内分布的首要因素。较大的微粒往往由于机械截留作用分布到相应组织(  )
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
14、选择题:粒径＞7m的微粒通常被肺部毛细血管截留，被单核细胞取进入肺组织或肺泡。(  )
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
15、选择题:影响摄取部位吸收的主要因素为粒径和表面性质(  )
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
16、选择题:主动靶向制剂通过修饰的药物微粒载体来实现，包括修饰脂质体. 免疫脂质体. 修饰微乳. 修饰微球. 修饰纳米球. 免疫纳米球等(  )
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
17、选择题:表面经修饰后的药物微粒给药系统，其上连接有特殊的靶向分子（配体或抗体），使其能够与靶细胞的受体结合(  )
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
18、选择题:抗体介导的主动靶向制剂可以通过两种策略实现，可以将抗体与载药微粒连接(  )
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

第十五章 章节测试

1、选择题:煎煮法每次用水量一般为药材量（  ）
选项：
A:4-6倍
B:6-8倍
C:8-10倍
D:10-12倍
答案: 【6-8倍】
2、选择题:使用适当溶剂在一定温度下浸泡药材，提取其有效成分的方法，称之为（  ）
选项：
A:煎煮法
B:浸渍法
C:渗漉法
D:回流法
答案: 【浸渍法】
3、选择题:关于渗漉法的描述，正确的是（  ）
选项：
A:静态浸提方法
B:动态浸提方法
C:静动结合方法
D:逆流萃取方法
答案: 【动态浸提方法】
4、选择题:渗漉法的操作过程一般为（  ）
选项：
A:粉碎→浸渍→排气→填装→渗漉
B:粉碎→填装→润湿→排气→浸渍→渗漉
C:粉碎→润湿→填装→排气→浸渍→渗漉
D:粉碎→润湿→排气→浸渍→填装→渗漉
答案: 【粉碎→润湿→填装→排气→浸渍→渗漉】
5、选择题:使用适当的溶剂和方法将药材中的有效成分或有效部位浸出的操作，称之为（  ）
选项：
A:extraction
B:abstract
C:collect
D:draw
答案: 【extraction】
6、选择题:解吸后的各种化学成分不断转入溶剂中，此过程称之为（  ）
选项：
A:扩散
B:解吸
C:溶解
D:渗透
答案: 【溶解】
7、选择题:为了帮助溶剂更好润湿药材，可以加入（  ）
选项：
A:助溶剂
B:乳化剂
C:附加剂
D:表面活性剂
答案: 【表面活性剂】
8、选择题:煎煮法小量生产使用（  ）
选项：
A:陶器
B:砂锅
C:不锈钢器具
D:搪瓷器具
答案: 【陶器;
砂锅】
9、选择题:浸渍法不适于（  ）
选项：
A:黏性药材
B:毒性药材
C:贵重药材
D:较高浓度的制剂
答案: 【毒性药材;
贵重药材;
较高浓度的制剂】
10、选择题:浸渍法常用设备有（  ）
选项：
A:水压机
B:螺旋挤压器
C:多功能提取罐
D:超临界萃取仪
答案: 【水压机;
螺旋挤压器;
多功能提取罐】
11、选择题:渗漉法主要适于（  ）
选项：
A:毒性药材
B:贵重药材
C:有效成分含量低的药材
D:制备高浓度的浸出制剂
答案: 【毒性药材;
贵重药材;
有效成分含量低的药材;
制备高浓度的浸出制剂】
12、选择题:影响浸提的因素主要有（  ）
选项：
A:药材性质
B:浸提时间
C:浓度梯度
D:浸提压力
答案: 【药材性质;
浸提时间;
浓度梯度;
浸提压力】
13、选择题:为了有效提高溶剂的提取效果或制品稳定性，可以加入（  ）
选项：
A:酸
B:碱
C:混悬剂
D:表面活性剂
答案: 【酸;
碱;
表面活性剂】
14、选择题:煎煮法要求先中火加热，沸腾后改为文火。（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
15、选择题:药粉置于带盖容器中，加入适当溶剂，搅拌或不搅拌，常温暗处浸渍规定时间（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
16、选择题:渗漉法工业生产常采用多能提取罐或渗漉罐（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
17、选择题:渗漉前浸渍12-24h，使溶剂渗透. 扩散（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
18、选择题:浸渍法中溶剂用量一般为药材量的12倍左右（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
19、选择题:浸提主要是提取药材中有效成分和辅助成分（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
20、选择题:解吸与溶解是有效成分浸出的首要条件（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
21、选择题:浸提成分扩散的主要推动力是细胞内外存在的浓度差（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
22、选择题:药材与溶剂性质决定浸润与渗透过程能否顺利进行（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
23、选择题:小分子物质较易浸出，多存在于最初的浸出液中（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
24、选择题:根据被浸出成分的理化性质，选择适宜的提取溶剂. 溶剂用量和pH（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
25、选择题:由于温度升高，有效成分浸出增加，所以提高体系温度，有利于有效成分提取（  ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第十六章 章节测试

1、选择题:以下试验中，不属于影响因素试验的是（ ）
选项：
A:高温试验
B:高湿试验
C:加速试验
D:光照试验
答案: 【加速试验】
2、选择题:以下关于影响因素试验，描述错误的是（ ）
选项：
A:将供试品置于适宜的密闭容器中
B:对于原料药，摊成≤5mm厚的薄层
C:疏松的原料药可以摊成≤10mm厚的薄层
D:对于制剂产品，将除去内包装的最小制剂单位，分散为单层
答案: 【将供试品置于适宜的密闭容器中】
3、选择题:以下试验中，属于稳定性研究内容的是（ ）
选项：
A:影响因素试验
B:加速试验
C:短期试验
D:长期试验
答案: 【影响因素试验;
加速试验;
长期试验】
4、选择题:稳定性研究内容中不包括影响因素试验（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
5、选择题:影响因素试验也称为干扰试验，是在比加速试验更激烈的条件下进行的（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
6、选择题:对于软膏. 注射液，不需要考察其在低温条件下的稳定性（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
7、选择题:针对液体制剂，不需要进行高湿试验（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
8、选择题:进行高湿试验时，需将供试品置于恒湿密闭容器中（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
9、选择题:加速试验是在超常的条件下进行，通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
10、选择题:长期试验不需要在上市药品规定的贮存条件下进行（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第十七章 章节测试

1、选择题:以下试验中，不属于药物理化性质测定的是（ ）
选项：
A:溶解度与解离常数pKa
B:油水分配系数
C:药物的溶出速率
D:药物与辅料的配伍
答案: 【药物与辅料的配伍】
2、选择题:多晶型是药物的重要物理性质之一，主要分为（ ）
选项：
A:稳定性
B:亚稳定型
C:多态形
D:无定形
答案: 【稳定性;
亚稳定型;
无定形】
3、选择题:以下关于P的叙述，正确的是（ ）
选项：
A:P代表药物分配在油相与水相中的比例
B:logP<1，是亲水性药物
C:logP>1，表明是亲脂性药物
D:logP>4，表明药物的水溶性太小
答案: 【P代表药物分配在油相与水相中的比例;
logP<1，是亲水性药物;
logP>1，表明是亲脂性药物;
logP>4，表明药物的水溶性太小】
4、选择题:资料收集和文献查阅不属于处方前研究的内容（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
5、选择题:药物溶解后的存在形式有解离型和非解离型（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
6、选择题:P代表药物分配在油相与水相中的比例，logP>1，是亲水性药物（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
7、选择题:吸湿性是指药物从周围环境中吸收水分的性质（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
8、选择题:水不溶性药物随空气中相对湿度的增加吸湿量突然增加（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
9、选择题:室温下，多数吸湿性药物在RH30-45%时与环境中水分达到平衡，该条件下贮存最稳定（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
10、选择题:药物稳定性研究主要研究原料药的稳定性（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】[/$]