2021知到答案 药剂学（南昌大学） 智慧树网课章节测试答案

第一章 章节测试

1、选择题:研究药物剂型和药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等的综合性应用技术科学，称为（）
选项：
A:药剂学
B:制剂学
C:方剂学
D:调剂学
E:临床药学
答案: 【药剂学】
2、选择题:药剂学的英文名称是（）
选项：
A:
physiology
B:
pharmacology
C:
pharmacopoeia
D:
pharmacokinetics
E:pharmaceutics
答案: 【pharmaceutics】
3、选择题:下列关于剂型的表示错误的是（）
选项：
A:同一药物可以制成多种剂型；
B:剂型是患者应用并获得有效剂量的药物实体，将原料药制成剂型之后才能应用于患者。
C:剂型是指某一药物的具体品种；
D:同一种剂型可以有不同的药物；
E:剂型是为适合治疗或预防需要，将药物制成便于患者使用的某种给药形式；
答案: 【剂型是指某一药物的具体品种；】
4、选择题:DDS是（）的缩写。
选项：
A:经皮给药系统
B:靶向药物传递系统
C:粘膜给药系统
D:生物技术制剂
E:药物传递系统
答案: 【药物传递系统】
5、选择题:药剂学的分支学科不包括（）
选项：
A:工业药剂学
B:药用高分子材料学
C:临床药学
D:物理药学
E:方剂学
答案: 【方剂学】
6、选择题:《中华人民共和国药典》最早颁布于（）
选项：
A:1949年
B:1963年
C:1951年
D:1953年
E:1950年
答案: 【1953年】
7、选择题:下列关于药典的表述，正确的是（）
选项：
A:药物生产、供应、使用的法定技术依据
B:药物研发、供应、使用的法定技术依据
C:药物生产、研发、检验的法定技术依据
D:药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据
E:药物检验、供应、使用的法定技术依据
答案: 【药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据】
8、选择题:药用辅料的作用不包括（）
选项：
A:使制备过程顺利进行
B:使制剂成形
C:提高药物制剂的稳定性
D:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展
E:改善患者的用药依从性
答案: 【改善患者的用药依从性】
9、选择题:在下列剂型中，有可能经胃肠道给药的剂型是（）
选项：
A:气雾剂
B:注射剂
C:混悬剂
D:软膏剂
E:凝胶剂
答案: 【混悬剂】
10、选择题:药品生产质量管理规范的英文缩写是（）
选项：
A:GCP
B:GSP
C:GMP
D:GLP
E:GAP
答案: 【GMP】
11、选择题:从1985年起，《中华人民共和国药典》几年修订一次？（）
选项：
A:3年
B:1年
C:2年
D:5年
E:10年
答案: 【5年】

第二章 章节测试

1、选择题:配制溶液时，进行搅拌的目的是______。
选项：
A:增加药物的润湿性
B:增加药物的溶解速度
C:增加药物的稳定性
D:增加药物的溶解度
答案: 【增加药物的溶解速度】
2、选择题:若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸钠的目的是______。
选项：
A:助溶
B:增溶
C:防腐
D:增大离子强度
答案: 【助溶】[$]
3、选择题:在同离子效应前提下，若向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度会出现：
选项：
A:降低
B:不能确定
C:升高
D:不变
答案: 【降低】
4、选择题:下列温度对药物溶解度影响的正确描述是
选项：
A:当ΔHs＜0时，溶解度不受温度的影响
B:当ΔHs＞0时，溶解度不受温度的影响
C:当ΔHs＜0时，溶解度随温度升高而升高
D:当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高
答案: 【当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高】
5、选择题:下列与药物溶解度无关的因素是
选项：
A:溶剂的极性
B:药物的极性
C:溶剂的量
D:温度
答案: 【溶剂的量】
6、选择题:溶液pH对药物溶解度的影响的原理为（ ）
选项：
A:形成胶束
B:有机弱酸性药物加入碱性溶液
C:形成可溶性络合物
D:溶剂之间形成氢键
答案: 【有机弱酸性药物加入碱性溶液】
7、选择题:具有“万能溶剂”之称的是( )。
选项：
A:乙醇
B:二甲基亚砜
C:甘油
D:丙二醇
答案: 【二甲基亚砜】
8、选择题:下面叙述错误的是：( )
选项：
A:加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物
B:中国药典2010年版关于溶解度的描述有7种提法，溶解度由大到小依次为：极易溶解，易溶，略溶，微溶，极微溶解，几乎不溶或不溶
C:溶解度参数越大，极性越大
D:溶剂对药物的溶解度有重要的影响，遵循极性相似者互溶的规律
答案: 【加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物】
9、选择题:下列溶剂中介电常数最大的是( )
选项：
A:甘油
B:水
C:植物油
D:乙醇
答案: 【水】
10、选择题:潜溶剂增加药物溶解度的原理( )
选项：
A:形成可溶性络合物
B:形成胶束
C:有机弱酸性药物加入碱性溶液
D:溶剂之间形成氢键
答案: 【溶剂之间形成氢键】

第三章 章节测试

1、选择题:固体分散体中药物不可能以哪种形式存在？（）
选项：
A:乳滴状态
B:分子状态
C:胶态状态
D:无定形状态
E:微晶状态
答案: 【乳滴状态】
2、选择题:下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是（）
选项：
A:PVP
B:尿素
C:乳糖
D:EC
E:PEG
答案: 【EC】
3、选择题:制备固体分散体，若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为（）
选项：
A:固态溶液
B:共沉淀物
C:低共熔混合物
D:无定形物
E:玻璃态溶液
答案: 【固态溶液】
4、选择题:下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的（）
选项：
A:无定形状态＞分子状态＞微晶状态
B:无定形状态＞微晶状态＞分子状态
C:分子状态＞微晶状态＞无定形状态
D:微晶状态＞分子状态＞无定形状态
E:分子状态＞无定形状态＞微晶状态
答案: 【分子状态＞无定形状态＞微晶状态】
5、选择题:以下剂型中，确定应用了固体分散体技术的是（）
选项：
A:散剂
B:滴丸
C:分散片
D:胶囊剂
E:微丸
答案: 【滴丸】
6、选择题:用β-环糊精包合挥发油后制成的固体粉末（）
选项：
A:熔点降低
B:挥发性降低
C:挥发性增加
D:水溶性降低
E:药效降低
答案: 【挥发性降低】
7、选择题:包合物能提高药物的稳定性，是由于（）
选项：
A:主分子容易水解
B:主客分子间发生化学反应
C:药物与环糊精通过化学键结合
D:主分子很不稳定
E:药物进入主分子空穴中
答案: 【药物进入主分子空穴中】
8、选择题:固体分散体中水溶性载体对药物的作用是（）
选项：
A:抑制药物晶核的形成及长大
B:提高药物的生物利用度
C:改善药物的润湿性
D:确保药物的高度分散性
E:加快药物的溶出速率
答案: 【抑制药物晶核的形成及长大;
提高药物的生物利用度;
改善药物的润湿性;
确保药物的高度分散性;
加快药物的溶出速率】
9、选择题:胃中不稳定的药物制备固体分散体时可选择下列哪一种载体材料？（）
选项：
A:PEG
B:HPMC
C:CAP
D:EC
E:乳糖
答案: 【CAP】
10、选择题:包合物采用的包合材料有（）
选项：
A:聚丙烯酸树脂类
B:环糊精
C:表面活性剂类
D:PEG类
E:纤维素衍生物类
答案: 【环糊精】
11、选择题:制备包合物的方法有（）
选项：
A:饱和水溶液法
B:溶剂法
C:熔融法；
D:薄膜分散法
E:研磨法
答案: 【饱和水溶液法;
研磨法】
12、选择题:某药物的水溶性差，可以考虑采用下列哪些技术提高药物的溶解度？（）
选项：
A:肠溶包衣技术
B:骨架缓释技术
C:环糊精包合技术
D:固体分散技术
E:渗透泵控释技术
答案: 【环糊精包合技术;
固体分散技术】

第四章 章节测试

1、选择题: 表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为( )
选项：
A:正负吸附
B:无吸附
C:正吸附
D:负吸附
答案: 【正吸附】
2、选择题: 下列属于阴离子表面活性剂的为______。
选项：
A:poloxamer 188
B:硬脂山梨坦
C:十二烷基硫酸钠
D:苯扎溴铵
答案: 【十二烷基硫酸钠】
3、选择题:下列具有起悬现象的表面活性剂是______。
选项：
A:吐温类
B:季铵盐类
C:肥皂类
D:司盘类
答案: 【吐温类】
4、选择题: 表面活性剂的增溶作用，是由于形成了______。
选项：
A:胶束
B:络合物
C:包合物
D:复盐
答案: 【胶束】
5、选择题: 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是______。
选项：
A:卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂
B:吐温80的溶血作用最小
C:Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性
D:阳离子型表面活性剂的毒性最小
答案: 【阳离子型表面活性剂的毒性最小】
6、选择题: 关于增溶的表述正确的( )
选项：
A:药物的分子量大，有利于增溶
B:同系物增溶剂碳链越长，增溶量大
C:增溶后，药物的稳定性一定增加
D:与增溶剂加入的顺序无关
答案: 【同系物增溶剂碳链越长，增溶量大】
7、选择题: 2g司盘80（HLB=4.3）和4g吐温80（HLB=15.0）组成的混合表面活性剂的HLB值为_____。
选项：
A:11.43
B:12.8
C:10.72
D:6.5
答案: 【11.43】
8、选择题:关于表面活性剂HLB值的叙述，（ ）项是错误的
选项：
A:体现了对油和水的综合亲和力
B:越高乳化能力越强
C:在8～16之间适合用作O/W乳化剂
D:该值在15～18以上适合用作增溶剂
答案: 【越高乳化能力越强】
9、选择题:表面活性剂的毒性叙述（ ）是错误的
选项：
A:阳离子表面活性剂一般毒性最大
B:吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小
C:一般阴离子表面活性剂毒性最小
D:静脉给药毒性比口服给药大
答案: 【一般阴离子表面活性剂毒性最小】
10、选择题:表面活性剂的增溶作用是由于（ ）作用
选项：
A:形成络合物
B:形成氢键
C:形成多分子膜
D:形成胶团
答案: 【形成胶团】

第五章 章节测试

1、选择题:  药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的药剂称_____型液体药剂。
选项：
A:混悬液
B:真溶液
C:乳浊液
D:胶体溶液
答案: 【胶体溶液】
2、选择题:下面对微粒描述正确的是（ ）
选项：
A:微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚结
B:微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚结
C:微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结
D:微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚结
答案: 【微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结】
3、选择题:延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（ ）
选项：
A:增加分散介质黏度
B:减少分散相粒径
C:减少分散相密度
D:增加分散介质密度
答案: 【减少分散相粒径】
4、选择题:絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（ ）性质决定的
选项：
A:电学性质
B:热力学性质
C:动力学性质
D:光学性质
答案: 【电学性质】
5、选择题:纳米囊的直径范围为（ ）
选项：
A:10~100 nm
B:10~50 μm
C:50~100 μm
D:30~50 μm
答案: 【10~100 nm】
6、选择题:根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）
选项：
A:混悬微粒的粒度
B:混悬微粒的半径
C:混悬微粒半径的平方
D:混悬微粒的粉碎度
答案: 【混悬微粒半径的平方】
7、选择题:下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（ ）
选项：
A:微粒间的排斥力与吸引力
B:温度的影响
C:压力的影响
D:微粒的沉降
答案: 【压力的影响】
8、选择题:下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（ ）
选项：
A:低分子溶液以反射为主
B:光的散射与折射主要取决于微粒的大小
C:粗分散体系以散射为主
D:丁达尔效应正是微粒反射光的宏观表现
答案: 【光的散射与折射主要取决于微粒的大小】
9、选择题:不是微粒分散体系特性的是（ ）
选项：
A:小微粒分散体系会发生布朗运动
B:热力学不稳定，絮凝、聚结、沉降
C:热力学稳定，动力学不稳定
D:属于多相体系
答案: 【热力学稳定，动力学不稳定】
10、选择题:不属于微粒分散体系的应用是（ ）
选项：
A:不影响药物在体外的稳定性
B:提高分散性与稳定性
C:体内分布具有一定选择性
D:提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度
答案: 【不影响药物在体外的稳定性】

第六章 章节测试

1、选择题:流动曲线为非线性，并通过原点，具有“切变稀化”特征的为（ ）流体
选项：
A:胀性
B:牛顿
C:塑性
D:假塑性
答案: 【假塑性】
2、选择题:流动曲线为非线性，并通过原点，具有“切变稠化”特征的为（ ）流体
选项：
A:胀性
B:牛顿
C:假塑性
D:塑性
答案: 【胀性】
3、选择题:  塑性流体的流动公式为
选项：
A:D=（S-So）/η
B:D=S /（η-ηo）
C:D=S/η
D:D=S n /η
答案: 【D=（S-So）/η】
4、选择题:甘油属于 。
选项：
A:触变流体
B:假塑性流体
C:牛顿流体
D:胀性流体
答案: 【牛顿流体】
5、选择题:对粘弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为 。
选项：
A:触变性
B:假塑性流动
C:应力缓和
D:蠕变性
答案: 【应力缓和】
6、选择题:关于胀性流动的正确说法是
选项：
A:流变曲线经过原点，且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大
B:塑性流体的切变速度D与切变应力S之间的关系式可用于胀性流体
C:胀性流体具有切变稀化现象
D:胀性流动与假塑性流动的流变曲线相似，且弯曲方向相同
答案: 【流变曲线经过原点，且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大】
7、选择题:关于牛顿流体特点的正确说法是( )
选项：
A:流变曲线不经过原点
B:牛顿流体的黏度η与温度无关
C:低浓度的乳剂、混悬剂、胶体溶液属于牛顿流体
D:在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系
答案: 【在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系】
8、选择题:通过原点，粘度为定值的流体为( )
选项：
A:塑性流体
B:触变流体
C:假塑性流体
D:牛顿流体
答案: 【牛顿流体】
9、选择题:通过原点，粘度随切应力的增加而增大的流体为( )
选项：
A:塑性流体
B:触变流体
C:假塑性流体
D:胀性流体
答案: 【胀性流体】
10、选择题:不通过原点，切应力超过某一定值后，切变速度和切应力呈直线关系的流体为( )
选项：
A:塑性流体
B:假塑性流体
C:触变流体
D:胀性流体
答案: 【塑性流体】

第七章 章节测试

1、选择题:下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是( )
选项：
A:孔径小，滤速慢
B:截留能力强
C:吸附性小，不滞留药液
D:孔径小，容易堵塞
答案: 【孔径小，滤速慢】
2、选择题: 可用于制备注射用水的方法( )
选项：
A:离子交换法
B:微渗析法
C:重蒸馏法
D:电渗析法
答案: 【重蒸馏法】
3、选择题:注射剂灭菌的方法，最可靠的是( )
选项：
A:间歇灭菌法
B:干热灭菌法
C:流通蒸气灭菌法
D:热压灭菌法
答案: 【热压灭菌法】
4、选择题: 不能用于注射剂的精滤的为( )
选项：
A:微孔滤膜
B:多孔素瓷滤棒
C:3、4号垂熔玻璃滤棒
D:板框过滤器
答案: 【板框过滤器】
5、选择题: 以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是( )
选项：
A:等张是生物学概念
B:0.9％氯化钠既等渗又等张
C:等渗是物理化学概念
D:等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
答案: 【等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液】
6、选择题:在注射剂中常作为除菌滤过的滤器是（ ）
选项：
A:G3垂熔玻璃滤器
B:0.6 μm微孔滤膜
C:硅藻土滤棒
D:G6垂熔玻璃滤器
答案: 【G6垂熔玻璃滤器】
7、选择题:关于滤过装置叙述错误的是（ ）
选项：
A:高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B:无菌滤过宜采用加压过滤
C:加压过滤压力稳定，滤过快，药液不易污染
D:减压过滤压力稳定，滤层不易松动，药液不易被污染
答案: 【减压过滤压力稳定，滤层不易松动，药液不易被污染】
8、选择题:经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（ ）
选项：
A:灭菌蒸馏水
B:纯化水
C:灭菌注射用水
D:注射用水
答案: 【注射用水】
9、选择题:维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（ ）
选项：
A:流通蒸汽灭菌法
B:火焰灭菌法
C:热压灭菌法
D:干热空气灭菌法
答案: 【流通蒸汽灭菌法】
10、选择题:油性软膏基质最适宜的灭菌方法是（ ）
选项：
A:热压灭菌法
B:干热空气灭菌法
C:流通蒸汽灭菌法
D:火焰灭菌法
答案: 【干热空气灭菌法】

第八章 章节测试

1、选择题:关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的
选项：
A:外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
B:絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C: 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
D:乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
E:乳剂的稳定性与相体积比、乳化剂的性质及乳化膜厚度密切相关
答案: 【外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相;
乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程;
乳剂的稳定性与相体积比、乳化剂的性质及乳化膜厚度密切相关】
2、选择题:关于糖浆剂的叙述正确的是
选项：
A:低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
B:糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆
C:热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
D:蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E:冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物
答案: 【低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂;
热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点;
蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制;
冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物】
3、选择题:关于溶液剂的制法叙述正确的是
选项：
A:易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
B:药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
C:对易挥发性药物应首先加入
D:处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
答案: 【易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物;
药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施】
4、选择题:关于液体制剂的特点叙述正确的是
选项：
A:能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
B:药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
C:液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药
D:化学性质稳定
E:易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
答案: 【能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性;
药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效;
液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药;
易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者】
5、选择题:关于液体制剂的溶剂叙述正确的是
选项：
A:乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合
B:5%以上的稀乙醇即有防腐作用
C:无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性
D:液体制剂中可用聚乙二醇300~600
E:聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用
答案: 【乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合;
液体制剂中可用聚乙二醇300~600;
聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用】
6、选择题:关于混悬剂的说法正确的有
选项：
A:混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
B:制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
C:沉降容积比小说明混悬剂稳定
D:干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性选择题
E:毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
答案: 【混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长;
制备成混悬剂后可产生一定的长效作用;
干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性选择题】
7、选择题:向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现
选项：
A:絮凝
B:分层
C:合并
D:转相
E:破裂
答案: 【转相】
8、选择题:乳剂特点的错误表述是
选项：
A:乳剂液滴的分散度大
B:静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
C:一般W/O型乳剂专供静脉注射用
D:乳剂中药物吸收快
E:乳剂的生物利用度高
答案: 【一般W/O型乳剂专供静脉注射用】
9、选择题:关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是
选项：
A:沉降容积比可用高度表示
B:中国药典规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
C:F值越小混悬剂越稳定
D:沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
答案: 【F值越小混悬剂越稳定】
10、选择题:混悬剂的物理稳定性因素不包括
选项：
A:絮凝与反絮凝
B:混悬粒子的沉降速度
C:分层
D:结晶生长
E:微粒的荷电与水化
答案: 【分层】

第九章 章节测试

1、选择题:葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂
选项：
A:溶胶型注射剂
B:注射用无菌粉末
C:溶液型注射剂
D:乳剂型注射剂
E:混悬型注射剂
答案: 【溶液型注射剂】
2、选择题:关于注射剂特点的正确描述是
选项：
A:适用于不宜口服的药物
B:使用方便
C:可以产生局部定位作用
D:适用于不能口服给药的病人
E:药效迅速作用可靠
答案: 【适用于不宜口服的药物;
可以产生局部定位作用;
适用于不能口服给药的病人;
药效迅速作用可靠】
3、选择题:常用于过敏性试验的注射途径是
选项：
A:静脉注射
B:肌内注射
C:皮内注射
D:脊椎腔注射
E:皮下注射
答案: 【皮内注射】
4、选择题:注射液的灌封中可能产生焦头选择题原因是
选项：
A:针头往安剖里注药后，立即缩水回药
B:安剖粗细不匀
C:灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上
D:压药与针头打药的行程配合不好
E:针头安装不正
答案: 【针头往安剖里注药后，立即缩水回药;
灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上;
压药与针头打药的行程配合不好;
针头安装不正】
5、选择题:注射剂的制备流程
选项：
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
E:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案: 【原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查】
6、选择题:关于热原性质的叙述正确的是
选项：
A:可被高温破坏
B:具有水不溶性
C:易被吸附
D:可被滤过性
E:具有挥发性
答案: 【可被高温破坏;
易被吸附;
可被滤过性】
7、选择题:热原的除去方法有
选项：
A:高温法
B:酸碱法
C:微孔滤膜过滤法
D:反渗透法
E:吸附法
答案: 【高温法;
酸碱法;
反渗透法;
吸附法】
8、选择题:水除热原可采用
选项：
A:凝胶滤过法
B:吸附法
C:蒸馏法
D:高温法
E:反渗透法
答案: 【凝胶滤过法;
蒸馏法;
反渗透法】
9、选择题:配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.24）
选项：
A:1.63g
B:0.42g
C:0.79g
D:0.25g
E:0.84g
答案: 【0.42g】
10、选择题:冷冻干燥的特点是
选项：
A:产品剂量不易准确，外观不佳
B:可避免药品因高热而分解变质
C:含水量低
D:可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
E:所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
答案: 【可避免药品因高热而分解变质;
含水量低;
所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性】

第十章 章节测试

1、选择题:散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%，则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在( )
选项：
A:82%以上
B:58%以下
C:71%以上
D:82%以下
答案: 【58%以下】
2、选择题: 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指( )
选项：
A:以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示
B:以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
C:以每1英寸长度上的筛孔数目表示
D:以每1市寸长度上的筛孔数目表示
答案: 【以每1英寸长度上的筛孔数目表示】
3、选择题:以下不是影响粉体流动性的因素有（ ）
选项：
A:粉体粒子的形状
B:粉体粒子的表面状态
C:粉体物质的化学结构
D:粉体的粒径
答案: 【粉体物质的化学结构】
4、选择题:下列关于休止角（θ）的正确表述是( )
选项：
A:粒子表面粗糙的粉体θ小
B:θ<30º粉体流动性好
C:粒径大的粉体θ也大
D:粉体吸湿后θ减小
答案: 【θ<30º粉体流动性好】
5、选择题:下面关于堆密度的叙述不正确的是（   ）
选项：
A:“重质”或“轻质”主要在于其堆密度不同
B:对于一般粉体来说堆密度＜粒密度＜真密度
C:堆密度又称粒密度
D:“重质”的堆密度大
答案: 【堆密度又称粒密度】
6、选择题:四种成分的CRH分别为①70％，②53．5％，③75．19％，④82％，按吸湿性由大到小排列顺序为（ ）
选项：
A:②＞③＞④＞①
B:①＞②＞③＞④
C:②＞①＞③＞④
D:④＞③＞①＞②
答案: 【②＞①＞③＞④】
7、选择题:当药物本身产生的饱和蒸气压低于环境的水蒸气分压时，将产生（ ）
选项：
A:风化
B:吸湿
C:吸附
D:蒸发
答案: 【吸湿】
8、选择题:粉体的流动性可用下列哪项评价（ ）
选项：
A:释放速度
B:接触角
C:吸湿性
D:休止角
答案: 【休止角】
9、选择题:粉体学中，用包括粉粒自身孔隙体积计算的密度称为（   ）
选项：
A:堆密度
B:真密度
C:最松松密度
D:粒密度
答案: 【粒密度】
10、选择题:根据Stock’s方程计算所得的直径为（ ）
选项：
A:等价径
B:定方向径
C:体积等价径
D:有效径
答案: 【有效径】

第十一章 章节测试

1、选择题:物料的粉碎程度，一般用（ ）来表示
选项：
A:破碎度
B:粉碎度
C:研磨度
D:粒度
E:脆碎度
答案: 【粉碎度】
2、选择题:开路粉碎是指在粉碎的过程中，已达到粉碎要求的粉末继续和粗粒一起粉碎的操作
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
3、选择题:药筛的“筛号”一般用（ ）表示
选项：
A:等级
B:目
C:mm
D:英尺
E:μm
答案: 【目】
4、选择题:流化制粒又称“一步制粒法”。
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】
5、选择题:六号筛是（ ）筛
选项：
A:100目
B:150目
C:80目
D:60目
E:120目
答案: 【100目】
6、选择题:粉碎的理论学说包括（  ）
选项：
A:能量转移学说
B:体积学说
C:比表面积学说
D:表面积学说
E:裂缝学说
答案: 【体积学说
;
表面积学说;
裂缝学说
】
7、选择题:影响筛分效果的因素包括（ ）
选项：
A:筛面的开孔率
B:颗粒与筛孔形状
C:物料性质
D:筛体的运动状态
E:筛网的种类
答案: 【筛面的开孔率;
颗粒与筛孔形状;
物料性质;
筛体的运动状态;
筛网的种类】
8、选择题:湿法制粒方法包括( )
选项：
A:剪切制粒
B:分散制粒
C:转动制粒
D:流化制粒
E:晶析制粒
答案: 【剪切制粒;
转动制粒;
流化制粒;
晶析制粒】
9、选择题:一般物料中水分的性质有( )
选项：
A:结合水分
B:平衡水分
C:自由水分
D:非结合水分
E:结晶水分
答案: 【结合水分;
平衡水分;
自由水分;
非结合水分】
10、选择题:干燥的新技术主要包括(  )
选项：
A:流化干燥
B:对流干燥
C:微波干燥
D:喷雾干燥
E:冷冻干燥
答案: 【流化干燥;
微波干燥;
喷雾干燥
】

第十二章 章节测试

1、选择题:以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液（ ）
选项：
A:液体石蜡
B:水与醇的混合液
C:乙醇与甘油的混合液
D:水与液体石蜡的混合液
E:液体石蜡与乙醇的混合液
答案: 【液体石蜡】
2、选择题:有关颗粒剂的叙述正确的是（ ）
选项：
A:系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂
B:颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同
C:颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
D:颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快
E:颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
答案: 【系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂;
颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同;
颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快;
颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋】
3、选择题:下列可用于粉末直接压片的辅料有（ ）
选项：
A:喷雾干燥乳糖
B:磷酸氢钙二水物
C:预胶化淀粉
D:微晶纤维素
E:乙基纤维素
答案: 【喷雾干燥乳糖;
磷酸氢钙二水物;
预胶化淀粉;
微晶纤维素
】
4、选择题:软胶囊剂的常用制备方法有（ ）
选项：
A:塑型法
B:滴制法
C:熔融法
D:压制法
E:乳化法
答案: 【滴制法;
压制法】
5、选择题:产生裂片的原因主要有（  ）
选项：
A:片剂硬度不够
B:物料的塑形性差，结合力弱
C:颗粒不够干燥、物料较易吸湿
D:干颗粒中细粉过多
E:润滑剂选用不当或用量不足
答案: 【物料的塑形性差，结合力弱
;
干颗粒中细粉过多】
6、选择题:有关散剂特点叙述错误的是（ ）
选项：
A:制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
B:贮存、运输、携带比较方便
C:外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
D:粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
E:散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快
答案: 【粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定】
7、选择题:关于颗粒剂质量检查项目错误的是( )
选项：
A:崩解时限
B:水分
C:干燥失重
D:溶化性
E:粒度
答案: 【崩解时限】
8、选择题:以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的片剂是（ ）
选项：
A:咀嚼片
B:舌下片
C:口崩片
D:控释片
E:泡腾片
答案: 【泡腾片】
9、选择题:制备空胶囊时加入明胶，其作用是（ ）
选项：
A:增稠剂
B:增塑剂
C:保湿剂
D:成型材料
E:遮光剂
答案: 【成型材料】
10、选择题:PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（ ）
选项：
A:平均聚合度是500-600，醇解度是50%
B:相对分子量500-600
C:平均聚合度是700-800，醇解度是50%
D:平均聚合度是500-600，醇解度是88%
E:相对分子质量8800，醇解度是50%
答案: 【平均聚合度是500-600，醇解度是88%】

第十三章 章节测试

1、选择题:制备遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（ ）
选项：
A:O/W型乳剂
B:水溶性
C:W/O型乳剂
D:乳剂型
E:油脂性
答案: 【油脂性】
2、选择题:下列属于水性凝胶基质的是（ ）
选项：
A:羊毛脂
B:泊洛沙姆
C:卡波姆
D:凡士林
E:硬脂酸钠
答案: 【卡波姆】
3、选择题:下列可单独用作软膏基质的是（ ）
选项：
A:羊毛脂
B:蜂蜡
C:固体石蜡
D:液体石蜡
E:凡士林
答案: 【凡士林】
4、选择题:现代经皮递药系统一般指（ ）
选项：
A:贴剂
B:软膏剂
C:凝胶剂
D:巴布剂
E:乳膏剂
答案: 【贴剂】
5、选择题:巴布膏剂又称凝胶膏剂，是指提取物或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
6、选择题:乳膏剂中常加入羟苯酯类作为（ ）
选项：
A:防腐剂
B:增稠剂
C:乳化剂
D:透皮吸收促进剂
E:增溶剂
答案: 【防腐剂】
7、选择题:软膏剂的制备方法包括（ ）
选项：
A:研磨法
B:溶解法
C:熔融法
D:分散法
E:聚合法
答案: 【研磨法;
熔融法】
8、选择题:对软膏剂的质量要求不正确的是（ ）
选项：
A:色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物
B:软膏剂稠度越大质量越好
C:无不良刺激性
D:软膏中药物必须和基质互溶
E:易于涂布
答案: 【软膏剂稠度越大质量越好;
软膏中药物必须和基质互溶】
9、选择题:有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（ ）
选项：
A:水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成
B:PEG对皮肤无刺激性
C:PEG对皮肤有润湿、保护作用
D:PEG不能用于眼膏基质
E:PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面
答案: 【PEG对皮肤无刺激性;
PEG对皮肤有润湿、保护作用】
10、选择题:贴剂的组成一般有( )
选项：
A:抗黏层
B:压敏胶
C:背衬层
D:含药基质
E:防黏层
答案: 【压敏胶;
背衬层;
含药基质;
防黏层】

第十四章 章节测试

1、选择题:栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质
选项：
A:半合成椰子油酯
B:硬脂酸丙二醇酯
C:可可豆脂
D:甘油明胶
E:半合成脂肪酸甘油酯
答案: 【甘油明胶】
2、选择题:增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是
选项：
A:一般水溶性大的药物有利于药物吸收
B:油水分配系数大释放药物快有利于吸收
C:油性基质的栓剂中加入HLB值大小11的表面活性剂能促使药物从基质向水性
D:粪便的存在有利于药物吸收
E:插入肛门2cm处有利于药物吸收
答案: 【一般水溶性大的药物有利于药物吸收
;
油性基质的栓剂中加入HLB值大小11的表面活性剂能促使药物从基质向水性;
插入肛门2cm处有利于药物吸收】
3、选择题:下列关于栓剂的叙述中正确的为
选项：
A:置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值
B:水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用
C:粪便的存在有利于药物的吸收
D:栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好
E:局部用药应选释放快的基质
答案: 【置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值】
4、选择题:下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是
选项：
A:可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效
B:可避免药物对胃肠粘膜的刺激
C:对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
D:不受胃肠pH或酶的影响
答案: 【可避免药物对胃肠粘膜的刺激;
对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂;
不受胃肠pH或酶的影响】
5、选择题:下列关于气雾剂的叙述中错误的为
选项：
A:小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快
B:吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
C:肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
D:气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
E:脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快
答案: 【肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好;
脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快】
6、选择题:关于气雾剂的表述错误的是
选项：
A:按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B:气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
C:吸入气雾剂的微利大小在0.5~5μm范围为宜
D:二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
E:按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
答案: 【按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂;
气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
;
二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统】
7、选择题:不属于溶液型气雾剂的组成部分是
选项：
A:润湿剂
B:阀门系统
C:抛射剂
D:耐压容器
E:潜溶剂
答案: 【润湿剂
】
8、选择题:下列关于气雾剂的特点正确的是
选项：
A:具有速效和定位作用
B:药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
C:生产设备简单，生产成本低
D:可以用定量阀门准确控制剂量
答案: 【具有速效和定位作用;
生产设备简单，生产成本低;
可以用定量阀门准确控制剂量】
9、选择题:气雾剂的抛射剂是
选项：
A:Azone
B:Carbomer
C:EudragitL
D:Poloxamer
E:Freon
答案: 【Freon】
10、选择题:气雾剂可以起局部治疗和全身治疗作用。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

第十五章 章节测试

1、选择题:缓释制剂与控释制剂的区别表现在（）
选项：
A:缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳
B:控释制剂为恒速释放，而缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳
C:缓释制剂为恒速释放，而控释制剂所产生的血药浓度更加平稳
D:缓释制剂为非恒速释放，而控释制剂为恒速或接近恒速释放，控释制剂所产生的血药浓度更加平稳
E:缓释制剂为恒速释放，而控释制剂为非恒速释放
答案: 【缓释制剂为非恒速释放，而控释制剂为恒速或接近恒速释放，控释制剂所产生的血药浓度更加平稳】
2、选择题:下列有关缓控释制剂的表述，错误的是（）
选项：
A:一些缓控释制剂工艺较复杂，生产成本较高。
B:可以灵活调节给药方案
C:可使血药浓度较平稳
D:特别适用于需长期服药的慢性病患者
E:可以减小药物中毒的风险
答案: 【可以灵活调节给药方案】
3、选择题:若药物在胃、小肠、大肠均有吸收，可考虑制成多少时间服药一次的口服缓控释制剂？（）
选项：
A:8 h
B:24 h
C:12 h
D:48 h
E:6 h
答案: 【12 h】
4、选择题:下列有关骨架型口服缓释片的叙述，错误的是（）
选项：
A:需要通过释放度试验检查，不需要通过崩解度检查
B:水溶性差的药物不宜制成不溶性骨架片
C:骨架片中药物按零级速度方式释药
D:药物自骨架中的释放速度低于普通片
E:可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
答案: 【骨架片中药物按零级速度方式释药】
5、选择题:初级渗透泵控释片的包衣中加入PEG的目的是（）
选项：
A:致孔剂
B:润滑剂
C:助推剂
D:增塑剂
E:水溶性基质
答案: 【致孔剂】
6、选择题:下列关于渗透泵控释片的叙述，错误的是（）
选项：
A:是一种由半透膜性质的包衣膜以及药物和辅料为片芯组成的片剂
B:片衣上用激光打出至少一个小孔以释放药物
C:服用后，水分子通过半透膜进入片芯，药物呈溶解或混悬状态自小孔释出
D:释药速度受pH影响
E:以零级方式释药
答案: 【释药速度受pH影响】
7、选择题:渗透泵控释片药物释放的机制是（）
选项：
A:半透膜被降解
B:减慢扩散
C:减小溶出
D:渗透压驱动
E:溶蚀
答案: 【渗透压驱动】
8、选择题:下列关于缓控释制剂评价的表述，错误的是（）
选项：
A:缓控释制剂没有必要进行体内外相关性研究
B:缓控释制剂需进行体外释放度检查
C:释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出始终保持良好的漏槽状态
D:口服缓释制剂的体外释放度试验至少应有三个取样点
E:缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
答案: 【缓控释制剂没有必要进行体内外相关性研究】
9、选择题:亲水凝胶骨架片的骨架材料是（）
选项：
A:硅橡胶
B:蜡质类
C:聚乙烯
D:乙基纤维素
E:海藻酸钠
答案: 【海藻酸钠】
10、选择题:可用于脂质类骨架片的骨架材料的是（）
选项：
A:羟丙基纤维素
B:HPMC
C:硬脂酸
D:卡波姆
E:乙基纤维素
答案: 【硬脂酸】
11、选择题:可用于不溶性骨架片的材料是（）
选项：
A:单硬脂酸甘油酯
B:甲基纤维素
C:卡波姆
D:EC
E:脂质类
答案: 【EC】
12、选择题:制成口服缓控释制剂，不可选用的方法是（）
选项：
A:用不溶性材料为骨架制备片剂
B:制成胶囊
C:制成离子交换药树脂
D:用脂质类为骨架材料制成脂质类骨架片
E:用PEG类作基质制备固体分散体
答案: 【用PEG类作基质制备固体分散体】
13、选择题:下列属于控制扩散为机制的缓控释制剂的方法是（）
选项：
A:制成渗透泵片
B:制成离子交换药树脂
C:用不溶性材料为骨架制备不溶性骨架片
D:制成溶解度小的盐
E:用PEG类作基质制备固体分散体
答案: 【用不溶性材料为骨架制备不溶性骨架片】
14、选择题:可作为渗透泵制剂中渗透压促进剂的是（）
选项：
A:蔗糖
B:淀粉浆
C:脂肪
D:氢化植物油
E:邻苯二甲酸醋酸纤维素
答案: 【蔗糖】
15、选择题:下列不是缓控释制剂释药机制的是（）
选项：
A:溶蚀
B:离子交换
C:渗透压驱动
D:毛细管作用
E:扩散
答案: 【毛细管作用】
16、选择题:下列最适合制备口服缓控释制剂的药物半衰期是（）
选项：
A:15 h
B:24 h
C:2~8 h
D:48 h
E:小于1 h
答案: 【2~8 h】
17、选择题:若缓控释制剂药物释放符合Higuchi方程，则药物释放量（）
选项：
A:与时间的平方根成反比
B:与时间成反比
C:与时间的平方根成正比
D:与时间成正比
E:与时间的平方成正比
答案: 【与时间的平方根成正比】
18、选择题:下列不属于口服结肠定位释药机制的是（）
选项：
A:定时
B:pH敏感
C:酶解或细菌降解
D:压力敏感
E:控制扩散
答案: 【控制扩散】
19、选择题:目前口服缓控释制剂中较为理想，基本能达到零级释放的是（）
选项：
A:膜控技术
B:骨架型技术
C:微囊化技术
D:控制溶解技术
E:渗透泵技术
答案: 【渗透泵技术】
20、选择题:对胃刺激性大且在胃中不稳定的药物，其口服制剂最好设计为下列哪种？（）
选项：
A:不溶性骨架缓释片
B:渗透泵控释片
C:胃滞留片
D:肠溶制剂
E:亲水凝胶骨架缓释片
答案: 【肠溶制剂】

第十六章 章节测试

1、选择题:以明胶为囊材，采用单凝聚法制备微囊时，硫酸钠饱和溶液作为（）
选项：
A:固化剂
B:交联剂
C:凝聚剂
D:pH调节剂
E:絮凝剂
答案: 【凝聚剂】
2、选择题:以明胶和阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为（）
选项：
A:助溶剂
B:交联固化剂
C:消毒剂
D:增塑剂
E:凝聚剂
答案: 【交联固化剂】
3、选择题:将药物包封于磷脂双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体称为（）
选项：
A:囊泡
B:脂质体
C:纳米囊
D:微囊
E:乳剂
答案: 【脂质体】
4、选择题:脂质体的被动靶向性主要通过下列哪种机制实现？（）
选项：
A:病变组织的通透性
B:巨噬细胞吞噬
C:病变组织对脂质体的亲和性
D:血流动力学
E:抗体识别、配体识别
答案: 【巨噬细胞吞噬】
5、选择题:利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳，将固态或液态药物包裹而成的药库型微型胶囊，称为（）
选项：
A:微球
B:囊泡
C:脂质体
D:微囊
E:纳米囊
答案: 【微囊】
6、选择题:关于药物微囊化的应用特点叙述，错误的是（）
选项：
A:使液体药物固体化便于应用与贮存
B:提高药物的稳定性
C:防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D:掩盖药物的不良气味及口味
E:大幅提高药物生物利用度，减少用药剂量，提高药物疗效
答案: 【大幅提高药物生物利用度，减少用药剂量，提高药物疗效】
7、选择题:临界聚集数（P）在哪一范围时，表面活性剂在水中能形成双分子层闭合球状或近似球状结构？（）
选项：
A:P < 1/3
B:
1/2<P < 1
C:
P >1
D:1/3<P < 1/2
E:
P = 1
答案: 【
1/2<P < 1
】
8、选择题:liposome和niosome的主要区别是（）
选项：
A:liposome的制备材料是磷脂，niosome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂
B:liposome的制备方法是薄膜分散法，niosome的制备方法是逆相蒸发法
C:liposome是单分子层球状结构，niosome是双分子层的闭合球状或近似球状结构
D:liposome是双分子层的闭合球状或近似球状结构，niosome是单分子层球状结构
E:niosome的制备材料是磷脂，liposome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂
答案: 【liposome的制备材料是磷脂，niosome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂】
9、选择题:关于脂质体相变温度的叙述，错误的是（）
选项：
A:与磷脂种类有关
B:升高温度至相变温度或以上时，脂质体装载的水溶性药物渗漏性增加
C:升高温度至相变温度或以上时，脂质体双分子层中疏水链可从有序排列转变为无序排列
D:升高温度至相变温度或以上时，脂质体膜的厚度减少
E:升高温度至相变温度或以上时，脂质体膜的流动性减少
答案: 【升高温度至相变温度或以上时，脂质体膜的流动性减少】
10、选择题:不是脂质体入胞途径的是（）
选项：
A:降解
B:内吞
C:融合
D:吸附
E:脂交换
答案: 【降解】
11、选择题:已知某脂质体药物的含药量W总，被包封于脂质体的药量W包和未包入脂质体W游的药量，则该脂质体药物包封率为E%（）
选项：
A:E%= W游/W总×100%
B:E%= （W总－W游）/W包×100%
C:E%= W包/W总×100%
D:E%= （W总－W包）/W游×100%
E:E%=W总/W游×100%
答案: 【E%= W包/W总×100%】
12、选择题:环孢素自乳化软胶囊处方中1,2-丙二醇的作用是（）
选项：
A:助溶剂
B:乳化剂
C:溶剂
D:潜溶剂
E:助乳化剂
答案: 【助乳化剂】
13、选择题:固体脂质体纳米粒是（）
选项：
A:和脂质体结构类似的固体纳米粒
B:以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
C:进入体内就熔化的纳米粒
D:药物最易泄露的纳米粒
E:以生物相容性的高熔点脂质为材料制成的纳米粒
答案: 【以生物相容性的高熔点脂质为材料制成的纳米粒】
14、选择题:聚合物胶束与普通表面活性剂胶束相比，其最突出的优势是（）
选项：
A:载药量更高
B:药物缓释时间更长
C:粒径更小
D:CMC浓度更低
E:制备工艺更简单，生产成本更低
答案: 【CMC浓度更低】
15、选择题:下列关于聚合物胶束的叙述，错误的是（）
选项：
A:CMC较低，且其疏水核芯较稳定，静脉注射血液稀释后而不易解聚合，故可用作药物载体
B:聚合物胶束所用到的高分子材料具有两亲性
C:聚合物胶束的形成是自发过程
D:PEO可以作为载体材料的疏水部分使用
E:可以提高难溶性药物的溶解度
答案: 【PEO可以作为载体材料的疏水部分使用】
16、选择题:下列哪一方法不能用于制备固体脂质体纳米粒？（）
选项：
A:冷却-匀化法
B:熔融-乳化法
C:乳化溶剂挥发法
D:微乳法
E:界面缩聚法
答案: 【界面缩聚法】
17、选择题:泊洛沙姆形成的胶束为（）
选项：
A:双分子层胶束
B:接枝聚合物胶束
C:嵌段聚合物胶束
D:非共价键胶束
E:聚电解质胶束
答案: 【嵌段聚合物胶束】
18、选择题:下列关于纳米粒的质量评价的叙述，错误的是（）
选项：
A:突释效应较小，一般不需要检查释放度
B:需采用光学显微镜、扫描或透射电子显微镜等观察纳米粒的形态
C:需检测粒径和Zeta电位
D:若生产过程中引入有害有机溶剂，有机溶剂残留应符合要求
E:冻干品需要进行再分散性考察
答案: 【突释效应较小，一般不需要检查释放度】

第十七章 章节测试

1、选择题:影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括( )。
选项：
A:溶剂
B:离子强度
C:温度
D:广义酸碱
答案: 【温度】
2、选择题:下列关于药物制剂稳定性的正确说法( )。
选项：
A:药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学三方面
B:通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期
C:药物制剂在制备过程中其质量发生的变化属于稳定性选择题
D:药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
答案: 【药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学三方面】
3、选择题:药物化学降解的主要途径是( ).
选项：
A:酵解
B:水解、氧化
C:异构化
D:脱羧
答案: 【水解、氧化】
4、选择题:下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是( )
选项：
A:附加剂
B:溶剂的极性
C:药液的pH
D:安瓶的理化性质
答案: 【安瓶的理化性质】
5、选择题:一般药物的有效期是指( )
选项：
A:药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间
B:药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间
C:药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
D:药物的含量降解为原含量的85％所需要的时间
答案: 【药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间】
6、选择题:药物的水解为一级反应，其有效期公式为( )
选项：
A:t0.9=Co／2k
B:t0.9=0.1054／k
C:t0.9=1／C0k
D:t1/2=0.693／k
答案: 【t0.9=0.1054／k】
7、选择题:一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是( )
选项：
A:两者形成络合物
B:药物进入胶束内
C:药物溶解度增加
D:药物溶解度降低
答案: 【药物进入胶束内】
8、选择题:Arrhenius公式定量描述( )。
选项：
A:湿度对反应速度的影响
B:温度对反应速度的影响
C:光线对反应速度的影响
D:pH值对反应速度的影响
答案: 【温度对反应速度的影响】
9、选择题:下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是（ ）
选项：
A:包装材料的透湿性
B:光线
C:溶剂的极性
D:空气(氧)
答案: 【溶剂的极性】
10、选择题:下列不能反映药物稳定性好坏的有( )
选项：
A:反应速度常数
B:半衰期
C:反应级数
D:有效期
答案: 【反应级数】[/$]